分子药理学-缺血再灌注损伤杜冠华
分子药理学缺血再灌注性损伤 ——分子机理及治疗药物 杜冠华 药物研究所药物筛选中心 缺血再灌注性损伤 ——分子机理及治疗药物 一、序言——缺血再灌注损伤 缺血性疾病产生的原因 灌注压降低、血流降低、血管病变 再灌注性损伤的临床表现 暂时性缺血、梗塞性疾病治疗、器官移植 缺血性疾病及缺血再灌注性损伤的关系 因果关系、相互关联、组织损伤 再灌注性损伤的影响因素 序言——缺血性疾病与再灌注损伤 代偿、药物、手术等 序言——缺血性损伤影响因素 缺血程度 缺血时间 缺血部位 序言——再灌注性损伤影响因素 缺血程度 缺血时间 缺血部位 二、缺血性损伤的机理 组织选择性 心脏-心肌缺血至今仍是致命性疾病 脑--脑缺血是危害严重的常见疾病 肝脏- 肾脏- 肺-- 其他 二、缺血性损伤的机理 能量代谢障碍 (能量供应减少,代谢物积聚,脑能量代谢的特点:耗量大、储存少、依赖血流供应) 内环境改变 (酸性代谢物增加,酸中毒) 离子代谢紊乱 (细胞外K+浓度升高,细胞内Ca2+超载,信息传递障碍) 二、缺血性损伤的机理 细胞膜损伤 (磷酸酯酶,酰基肉毒碱,酰基辅酶A等) 活性物质释放 (儿茶酚胺,EAA,血管活性物质,PG,白三烯) 酶
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