原子吸收法溶液中Cu离子浓度的测定.pdfVIP

原子吸收法溶液中未知Cu 离子浓度的测定 一、实验目的 （1）掌握原子吸收法的基本原理。 （2 ）熟悉原子吸收法的结构、特点，掌握及使用方法。 （3 ）了解原子吸收法技术定量测定物质含量的方法。 二、实验原理 原子吸收分光光度法又称原子吸收光谱分析。该方法可以定义为通过测量试 样的基态自由原子蒸气对待元素特征谱线辐射的吸收，来测定试样中该元素含量 的一种分析方法。 自由状态的原子当其外层处于最低能态时，称作基态原子（E0 ），在热能、 电能或光能作用下，原子中处于基态或低能态的电子被激发上升到较高的，此时 原子为激发态（E -8 q ）。激发态原子很不稳定，一般在 10 秒之后就要返回基态或 较低激发态（E ）。此时，原子若以光辐射形式释放出多余的能量，便成为原子 p 发射光谱。其辐射的能量大小可用下列公式表示： E = E – E （或E ）= hν = hc/λ q 0 p (1) 27 5 式(1) 中，为普朗克常数，其值为6.6234 ×10 尔格•秒；c为光速（3 ×10 千 米/秒）；和分别为从E 跃迁至E （或E ）能态时所发射的光谱频率和波长。电子 q 0 p 从基态激发到最低激发态，称为共振激发，完成这种激发所需的能量，称为共振 激发能。 原子吸收和分子光谱的分光光度法基本原理相似，原子吸收与原子浓度的关 系也符合朗伯—比尔（Lanbert-Beer ）定律。 A = lg(I0/I) = KLN0 (2) 式(2) 中，A为吸光度，I 为入射光强度，I为经原子蒸气吸收后的透射光强度， 0 K为吸收系数，L为辐射光穿过原子蒸气的光程长度，N0为基态原子密度。 当试样原子化，火焰的绝对温度低于 3000K 时，可以认为原子蒸气中基态 原子的数目实际上接近原子总数。在固定的实验条件下，原子总数与试样浓度c 的比例是恒定的，则(2)可记为： A=K′c (3) 式(3)就是原子吸收分光光度法定量分析的基本关系式。常用标准曲线法、 标准加入法进行定量分析。 三、仪器与试剂 1、仪器 WFX-120B 原子吸收分光光度计。250 mL 大容量瓶1 个；100 容量瓶5 个； 50 mL 容量瓶1 个；5.0 mL 移液管2 个；400 mL 大烧杯一个，50 mL 小烧杯一 个。 2 、药品 CuSO ·5H O蓝色粉末状晶体。 4 2 3 、试剂 去离子水。 四、实验步骤 1、试样制备 （1）精确称量一定量的蓝色CuSO ·5H O粉末状晶体，溶解于小烧杯中后再将溶 4 2 液转移至250 mL大容量瓶中，配制1000 mg/L的铜标准溶液，用去离子水定容至 刻度，摇匀；再取一个5.0 mL移液管和50 mL容量瓶，精确量取5.0 mL 浓度为 1000 mg/L的铜溶液，稀释至100 mg/L，定容，摇匀。 （2 ）分别移取0.5 mL、1.0 mL、2.0 mL 、3.0 mL、5.0 mL，浓度