遗传系谱图最终版20130928.docVIP

遗传系谱图解题规律总结 一、常见遗传病类型、特点及病例 遗传病类型 遗传特点 常见病例 常染色体显性遗传病 一般世代遗传 ②发病率高 ③男女发病率相等 多指（趾）、并指、软骨发育不全等 常染色体隐性遗传病 ①一般可隔代遗传 ②发病率在近亲结婚时较高 ③男女发病率相等 白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症等 X染色体显性遗传病 ①一般世代遗传 ②发病率高 ③女性患者多于男性患者 ④男性患者的母亲及女儿都是患者 抗维生素D佝偻病 X染色体隐性遗传病 ①隔代遗传或交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲及儿子都是患者 红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良等 Y染色体遗传遗传病 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者） 外耳道多毛症 细胞质遗传 母系遗传（母方有病子代均患病） 紫茉莉质体的遗传 二、一般解题规律及思路归纳 遗传系谱图的判定的一般步骤如下： 【第一步】根据题干。如果题干中已告知是“色盲”、“血友病”等，则马上可判定此病为伴X隐性遗传病；如告知是“白化病”等，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。如果题干没告知具体的病例，则往下看第二步。 【第二步】 1. 首先确定是否为细胞质遗传 (1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遗传）则为细胞质遗传。 (2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传。 2．确定是否为伴Y遗传 （1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。 （2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传 3．确定是显性遗传病还是隐性遗传病 （1）无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有”，或患者隔代才有，即“隔代遗传”，则为隐性遗传。 （2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无”，或连续几代有患者，即“世代遗传”，则为显性遗传。 4．确定是常染色体遗传还是伴X遗传 （1）若已确定是显性遗传 ①男患者的母亲和女儿均为患者，即“子病母必病，父病女必病”，正常女性的父子均正常，患者中女性多于男性 为Ｘ染色体显性遗传 ； ②男患者的母亲和女儿中有正常者，或正常女性的父子有患者为常染色体显性遗传。 （2）若已确定是隐性遗传 ①女患者的父亲和儿子均为患者，即“母病子必病，女病父必病”，正常男子的母女均正常，患者中男性多于女性，甚无女患者为Ｘ染色体隐性遗传； ②女患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性的母女有患者为常染色体隐性遗传。 三、遗传病常用判定口诀 无中生有为隐性，有中生无为显性； 伴Y遗传男患病，该病不分显隐性； 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病母正非伴性； 双亲正常女儿病，该病一定常隐性； 双亲皆病女正常，该病一定常显性； 解题注意题信息，特殊情况不一定。 注：① “无中生有” 指双亲都无病，而子代有病，则病为隐性病；“有中生无”指双亲都有病，而子代无病，则病是显性病； ② “特殊情况” 主要指的是细胞质遗传，即母系遗传的情况，母方有病则子代均患病。 遗传系谱图专题训练 1. 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ） A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 2．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 ( ) A．甲病不可能是X隐性遗传病 B．乙病是X显性遗传病 C．患乙病的男性多于女性 D．1号和2号所生的孩子可能患甲病 3．下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是（ ） A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上 B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9 C．Ⅱ6的基因型为DdXEXe D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％ 4．有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。 （1）棕色牙齿是______染色体 、____性遗传病。 （2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有_________种。 （3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是________。 5．下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病