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华东理工大学高等有机化学：反应机理华东理工大学2
E2反应机理的立体化学;E2反应机理的立体化学;C(sp2)-X的E2消除反应机理;练习;β消除反应中的E2’ 反应机理;E2消除反应机理;β消除反应中的E1cb反应机理;β消除反应中的E1cb反应机理;消除反应或取代反应的预测;亲核性和碱性;亲核加成反应;羰基化合物的热力学稳定性与共振结构式R2C+-O-的稳定性有直接的关系，羰基化合物的热力学稳定性顺序： RCOCl RCO2COR RCHO R2CO RCO2R RCONR2 ROCO2R ROCONR2 R2NCONR2 RCO2-。;羰基上的加成反应;羰基加成反应的立体化学;羰基化合物与含氮亲核试剂的加成反应;二级胺与羰基化合物反应，可以生成烯胺。反应历程如下：; 一分子醛或酮，在碱的作用下，形成碳负离子，此碳负离子与另一分子醛或酮的羰基发生亲核加成反应。 反应历程如下：;羟醛缩合反应（Aldol reaction）;Aldol reaction的立体化学;Aldol reaction的立体化学;;Retro-aldol 反应;Knoevenagel 缩合反应 ;（E1cb消除）;共轭加成反应;Michael 加成反应;Robinson annulation;Robinson annulation;Robinson annulation;Robinson annulation;思考题;C(sp2）-X上的亲核取代反应;酯与胺反应生成酰胺;羰基化合物在进行亲核取代反应中除了会发生加成-消除反应机理之外，酰氯和酸酐还可以和醇进行消除-加成的反应机理的取代反应。 反应实例：;消除-加成反应机理：没有α氢的羰基化合物不能进行此反应机理。;加成-消除反应的催化剂;Claisen 缩合反应;逆Claisen缩合反应;格式试剂、金属负氢试剂对酯基的加成反应;格式试剂对酰胺的加成反应;α,β-不饱和羰基化合物的烯基碳上的取代反应;带有强吸电子基团的芳基环上的取代反应;烯基和芳基碳上的取代反应;金属插入反应;反应机理：
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