§7.成套内容有机化学.复习课(436KB).ppt

一.常见的知识点 1.取代反应: 烷烃（卤代） 苯及同系物（卤代、硝化） 醇（卤代）、苯酚（溴代、硝化） 2.加成反应： 烯、炔烃（加H2、HX、H2O）， 苯（加H2）、醛（加H2）、油脂（加H2）。 3.消去反应： 乙醇（分子内脱水）。 4.加聚反应： 烯烃等。 5.酯化反应： 乙酸和乙醇的反应 6.水解反应： 酯、油脂。 7.氧化反应： 如：烯、炔、苯的同系物 醇（去氢）、醛（加氧） 8.还原反应： 如：醛（加氢）。 二.学法建议 1.掌握各种有机物的结构和性质的 关系。 类别 结构特点 主要性质 烷烃 单键 （C－C） 1.稳定:通常情况下不与强 酸、强碱、强氧化剂反应 2.取代反应（卤代） 3.氧化反应（燃烧） 4.加热分解 烯烃 双键 （C＝C） 1.加成反应（加H2、X2 、 HX 、 H2O） 2.氧化反应（燃烧；被 KMnO4[H+]氧化） 3.加聚反应 加成时有1.4加成和1.2加成 类别 结构特点 主要性质 炔烃 叁键 C≡C 1.加成反应（加H2、X2、 HX、H2O） 2.氧化反应（燃烧； 被KMnO4[H+]氧化） 苯 苯的同系物 苯环 苯环及侧链 1.易取代(卤代、硝化） 2.较难加成（加H2 ） 3.燃烧 侧链易被氧化、邻 对位上氢原子活泼 类别 结构特点 主要性质 醇 R－OH 烃基与－OH直接相连， O－H、C－O键均有极性 1.与活泼金属反应(Na、 K、Mg、Al等） 2.与氢卤酸反应 3.脱水反应（分子内脱水和 分子间脱水） 4.氧化（燃烧、被氧化剂氧化） 5.酯化反应 酚 OH 苯环与－OH直接相连， O－H极性大 1.弱酸性（与NaOH反应） 2.取代反应（卤代、硝化） 3.显色反应(与FeCl3) 类别 结构特点 主要性质 醛 O R－C－H O －C－双键有极性，有不饱和性 1.加成反应（加H2） 2.具还原性（与弱氧化剂） 羧酸 O R－C－OH O －OH受－C－ 影响，变得活泼，且能部分电离出H+ 1.具酸类通性 2.酯化反应 酯 O R－C－OR’ O R－C－与－OR’间的键易断裂 水解反应 2.注意有机化学反应中分子结构的变化，能区别同一有机物在不同条件下发生的不同断键方式。 如：以乙醇为例 H H H－C－C－O－H H H …. …. …. …. d c b a 问：?断d键发生什么反应？ （消去） ?断b键能发生什么反应？ （消去或取代） ?什么样的醇可去氢，发生氧化反应？ （与－OH相连C上有H） ?什么样的醇不能发生消去？ (与－OH相连的C上无相邻C或相邻C上无H） 如：乙醇与苯酚的比较 C2H5-OH OH Na NaOH Na2CO3 ? ? ? ? ? ? O 3.相同官能团连在不同有机物分子 中对性质的影响。 4.通过典型代表物的性质，建立烃及其 衍生物之间的相互关系网。 如: 炔 烯 醇 醛 酸 酯 三. 重点、难点知识的应用 1.有机物的结构及性质 例1. 阿司匹林的结构简式为： CH3－C－O－ －C－OH O O 它不可能发生的反应是 （ ） A. 水解反应 B. 酯化反应 C. 加成反应 D. 消去反应 ( D ) 例2. 环状酯 O 在一定条件下 H2C C＝O H2C C＝O O 发生水解反应,生成两种物质,结构式中a,b,c,d为分子中的不同化学键，当水解时，断裂的键应是（ ） A. a B. b C. c D. d (A,C) …. …. …. …. a b c d 3.有机物组成和结构的推断 ? 根据某物质的组成和结构推断同分异构体的结构。 ? 根据相互转变关系和性质推断物质结构。 ? 根据反应规律推断化学反应方程式。 ? 根据物质性质和转化关系推断反应的条件和类型。 ⑤ 根据高聚物结构推断单体结构 练习 1. C2H4分子中的四个氢原子（ ） A. 分散在两个不同平面上