立人高级中学九十一第一学期期考.docVIP

  • 1
  • 0
  • 约2.78千字
  • 约 3页
  • 2018-11-26 发布于天津
  • 举报
立人高级中学九十一第一学期期考

立人高級中學104學年度 第二學期 高二 期末考 理組 化學科 試題 高二 班 姓名 座號 範 圍:翰林 第一章全 一、單選題: 1.若氫原子的電子從 n=4 躍遷至 n=2 時所放出光的頻率為 ν,則氫原子的電子從 n=2 躍遷至 n=1 時所放出 光的頻率為多少?(A) ν (B) ν (C) 4ν (D) 9ν。 2. 當氫原子的電子作如下之躍遷時,(甲) n=7 → n=4;(乙) n=5 → n=3;(丙) n=4 → n=2; (丁) n=2 → n=1;(戊) n=( → n=3,則其所放出光的波長之比較,何者正確? (A)(丙)>(乙) (B)(甲)>(丙) (C)(丁)>(戊) (D)(乙)>(丁)>(戊)  【題組3~5】 下圖為氫原子光譜中可見光與紫外光區的光譜線,而甲、戊各為該光區之第一條譜線。回答下列問題: 3.甲、丁、戊、辛這四條光譜線中,何者的波長最大?(A) 甲 (B)丁  (C)戊  (D)辛 。 4.若戊的波長為 λ,則巴耳末系列中波長最短者為何值?(A) 2λ (B) 3λ (C) 4λ (D) 5λ 。 5.頻率比值 為何? (A) (B) (C) 4 (D) 9 。 6.作為光電材料,銫金屬比鋰金屬較適用之理由為何?(A)銫金屬的密度較大 (B)銫金屬的昇華熱較小 (C)銫金屬的還原力較弱 (D) 銫金屬的游離能較低。 7.下列何者是鹼金屬原子的基態電子組態? (A) 1s22s22p5 (B) 1s22s22p6 (C) 1s22s22p63s1 (D) 1s22s22p63s2 。 8.下列化學鍵,何者的離子性最大? (A) Li-Cl (B) Na-Cl (C) H-F (D) Na-F。 9.有一中性原子之電子組態為 1s22s22p53s1,則下列何者錯誤?(A)此原子為基態 (B) 若變為 1s22s22p53p1,則需吸收 能量 (C)其質子數有 10 個 (D)若變為 1s22s22p6,則放出能量 。 10.下列基態的原子,何者具有最少未成對電子?(A) 6C (B) 17Cl (C) 24Cr (D) 26Fe 。 11.原子的電子組態中,若一軌域僅含一個電子,則此原子具有一個未成對電子。例如氫原子有一個未成對電子。 試問氧氣原子於基態,其未成對電子數和下列何者相同?(A)硼 (B)碳 (C)釩 (D)錳。 12.依據量子力學理論,下列何種原子軌域不存在?(A) 1s (B) 7s (C) 4f (D) 2d。 13.某元素的第一至第五游離能依序為 138 kcal/mol、434 kcal/mol、656 kcal/mol、2767 kcal/mol、3547 kcal/mol, 下列何者最有可能為此元素?(A)鋰 (B)鈹 (C)硼 (D)碳。 14.中性原子甲、乙、丙、丁、戊的電子組態分別如下所示:甲:1s22s22p6,乙:1s22s22p5,丙:1s22s22p4 ,丁:1s22s22p63s2, 戊:1s22s22p63s1,第一游離能由大而小的順序為下列何者? (A)甲>乙>丙>丁>戊 (B)丙>丁>戊>甲>乙 (C)丁>戊>甲>乙>丙 (D)戊>丁>丙>乙>甲。 15. 在氫原子中,何者放出的能量最高?(A) 5s → 2s (B) 6s → 3p (C) 4f → 3d (D) 2s → 1s。 【第1頁/共2頁】 16.下列有關電負度的敘述,何者正確? (A)第二列元素電負度的大小順序為 Li<B<Be<C<O<N<F  (B) 電負度差距愈大之兩原子鍵結時,愈容易形成離子鍵 (C) 電負度愈大的元素,表示其失去電子的傾向愈大  (D)一般而言,除鈍氣外,在週期表中,由左而右或由上而下,電負度愈大。 17.某元素之外層電子組態為 3d64s2,則下列對此元素之敘述,何者正確?(A)在第三週期 (B)為 2A 族元素  (C)價電子數為 2 (D)屬於 d 區元素,即過渡元素。 18. 氫原子光譜,何者錯誤?(A)是電子躍遷所引起 (B)是發射譜線 (C)是明線光譜 (D)來曼系列位於可見光區。 19. 下列電子組態示意圖中,何者不可能存在? (A)   (B)   (C)   (D) 20. 下列電子組態中,何者違反遞建原理?(A) 1s22s22p63s3 (B) 1s22s22p2 (C) 1s22s12p3 (D) 1s22s22p5。 21. 下列哪一個電子組態違反包立不相容原理而不存在? (A) 1s22s22p4 (B) 1s22s22p63s3 (C) 1s22s22p63s23p3 (D) 1s22s22p63s23

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档