化学4苯和芳香烃(2338KB).pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 表4-6 按次序规则排列的一些常见原子和基团(按优先递升次序排列) 本次课小结 掌握芳香族化合物类型，命名 掌握苯环的卤代反应，硝化反应，磺化反应的可逆性，合成中的应用 了解苯环上的Friedel-Crafts烷基化反应，酰基化反应及在合成中的应用 了解芳环的氯甲基化反应 掌握取代基对亲电反应的影响，邻对位定位基和间位定位基 掌握双取代基对反应取向的影响。位阻对反应取向的影响 掌握取代基的定位作用在合成中的应用 掌握多官能团化合物的命名 了解Hückel规则，芳香性 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 邻-对位定位基团： 基团与苯环相连的原子上有孤对电子时，基团为邻-对位定位基团，因其与苯环具有 p-? 共轭效应，生成较稳定碳正离子中间体 例： 主要产物 间位定位基 间位取代 邻位、对位取代 不稳定 不稳定 间位定位基中间体稳定性分析： 间位定位基团：基团与苯环相连的原子带部分正电荷时，基团为间位定位基团，因间位取代的碳正离子中间体的两正电荷中