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- 2018-04-10 发布于江苏
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碳负离子的缩合反应
当引入的基团不同时,应先大后小,例: 2、合成二元羧酸 ⑴、丁二酸的合成 方法一: I2在 反应中的作用 方法二: ⑵、戊二酸的合成 方法一: 方法二: ⑶、己二酸的合成 3、合成环状羧酸 丙二酸酯可以制备双负离子,其双负离子与二卤代烷作用可以用来合成三、四、五、六、七元员环。三员环产率最低,五员环产率最高。 合成环状二元羧酸 4、合成螺环羧酸 季戊四醇 5、与环氧乙烷反应 三、三乙在合成上的应用 1、合成取代丙酮 在合成中,三乙向目标分 子提供丙酮的基本结构: 2、合成二羰基化合物 1,3—二酮 1,4—二酮 1,5—二酮 若将α—卤代酮、α,β—不饱和酮分别改用α—卤代酸酯 α,β—不饱和酸酯,则可用来合成1,4—、1,5—羰基酸。 3、合成环状化合物 因三乙不能形成双负离子,故可用来合成五、六、七员环,而不能合成三、四员环。 三乙与1,3—二卤代烷的反应: 六员环状 化合物 因三乙不能形成双负离子,故可用来合成五、六、七员环,而不能合成三、四员环。 四、合成举例 切断: 合成: 共轭加成 分子内的酮酯缩合 α—碳的烃基化 2、选择适当的原料合成 切断: 己二酸二乙酯 己二酸 官能团转换 环己烯 合成: 切断: 合成: 五、羧酸、酯、腈碳α—负离子的生成及应用 1、羧酸α—碳负离子的生成和烷基化 :非亲核性的强碱性试剂 这是有实用价值的由低级羧酸合成高级羧酸的一种
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