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以丁烯为原料的催化技术 S2012019 刘洋 丁烯的主要用途 丁烯氧化脱氢制丁二烯的催化剂种类 钼酸铋体系 乙烯制备甲基乙基酮 丁烯液相氧化法 　　此法称为互克尔法 (Wacker法)。 以氯化钯/氯化铜溶液为催化剂，在90～120℃、1.0～2.0MPa条件下进行反应。 　反应方程式为：CH2=CHCH2CH3[O2]→CH3COCH2CH3 得到的反应液通过蒸馏等方法提纯而得到成品. 催化水合正丁烯制仲丁醇 　1.硫酸间接水合法 催化水合正丁烯制仲丁醇 　2.以树脂为催化剂的直接水合法 在强酸性离子交换树脂催化剂作用下,正烯与水的反应是一种放热的质子催化反应。反应中存在3 相:固相(催化剂) ,液相(水) ,超临界相(有机物) 。 正丁烯通过质子催化作用生成SBA 的水合反应式为: CH3CH2CH = CH2H2OH+ CH3CH2CH(OH) CH3 + 43 kJ / mol 异丁烯聚合物合成技术 合成聚异丁烯的催化剂 合成聚异丁烯的催化剂，以Alcl↓或 Ｔicl↓为主催化剂成分，以卤代烷类物质为内供电子体，在有机溶剂下，形成络合物离子对。 Diagram 参考文献 高桥石化：孙文温. C4 馏分的化工利用.,1988 年, 15（2）:16～19页 江苏化工：周惠昌. 直接水合法生产SBA.1989年 ,17 (3) :50～53页 辽宁化工：杨智生. SBA 的制备. 1990 ,10 (3) :27～29 合成橡胶工业：张国栋.聚异丁烯橡胶的合成.1988.11 （2）:11~17页 现代化工：张利霞, 任行涛等.丁烯氧化脱氢制丁二烯技术发展.2011年7月.31(7): 43~46页 分子催化：梁翠翠、徐瑞芳等.丁烯催化裂解反应中的CH键型副反应和化学平衡问题.2011年2月.25(1): 70~75页 催化学报：朱向学、宋月琴等，丁烯催化裂解研究，2005年2月.26(2)： 111~117页 精细石油化工：蔡俊修, 陈笃慧. C4 馏分的精细化工利用. , 1994 , 5(2) :48～52页 华东理工大学 East China University of Science And Technology 1-丁烯（CH3CH2CH=CH2） 异丁烯（CH3C(CH3)=CH2） 2-丁烯，其中2-丁烯又分为 顺式和反式 无色气体，不溶于水，溶于 有机溶剂 丁烯 丁烯的基本性质 易燃、易爆，正丁烯有微弱芳 香气味，异丁烯有不愉快臭味 丁烯 丁基橡胶 聚异丁烯橡胶及各种塑料 环氧丁烷 丁二烯 甲基乙基酮 仲丁醇 混合粗化 物体系 Fe-Sb 系催化剂 尖晶石体系 磷酸镍钙 体系 钼酸铋 体系 钼酸铋体系是以Mo-Bi氧化物为基础的２组分或者多组分催化剂,后来发展为６组分、 7组分和更多组分的 混合氧化物催化剂， 例如： Mo-Bi-P-Fe-Ni-K-O、Mo-Bi-P-Fe-Co-Ni-Tl-O等。 第三代新型铁系催化剂的开发，基本上 消除了环境污染，生产成本大幅度降低。 第一代铝系三元催化剂的工业使用，奠 定了我国氧化脱氢技术进步的基础 第二代铝系六元僵化剂的工业使用， 使氧脱氢法生产丁二烯能力大大提高 和经济效益明显增加。 我国丁烯氧化脱氢制丁二烯技术 的发展 异丁烯聚合物合成技术比较成熟，一般采用 A1RnX3 n-tBuCI-MXm等催化体系可在20—15℃ 条件下聚合。. BASF公司以异丁烯为原料，以 3—20个碳原子的仲醇或仲醇与2~20个碳原子的二烷基醚作助催化剂，在-20~-10℃下聚合，生产分子量为500-5 000. 有美国专利报道，用Al2O3载Alcl,催化剂，可在52℃条件下合成平均分子量1 238的聚合物。 大庆石化开发出ZL-1催化剂，以混合C4为原料，在5—10 C聚合，合成的产品质量基本达到美国P-950的水平。 Click to add Text 将溶剂加入到反应容器中，匀速加温到３５℃－４７℃； 催化剂的制备方法：. Click to add Text Click to add Text 向反应容器中加入Alcl↓或Ｔicl↓，反应时间为２０－４０min； 缓慢加入二氯甲烷或二氯乙烷，控制温度３０℃－５０℃，压力0.15ＭＰａ以下。