社区服务站药品使用管理培训课件 - 幻灯片1.pptVIP

法律依据 1、《中华人民共和国药品管理法》（2001、12、1） 2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（2002、9、15） 3、《药品流通监督管理办法》（2007、5、1） 4、《麻醉药品和精神药品管理条例》（2005、11、1） 5、《医疗机构制剂注册管理办法》（2005、8、1） 6、《医疗机构制剂配制管理办法》（2005、6、1） 7、《药品说明书和标签管理规定》（24号令）（2006、6、1） 8、《北京市医疗机构药品使用质量管理规范》（GUP)（2006、3、2） 适用于医疗机构药品使用管理的各环节： 采购 储存 处方调配 制剂配制 特殊管理药品管理 药品不良反应监测 安全用药 第一部分 机构和人员 第二部分 药品的购进与验收 第三部分 药品的调配 第四部分 中药的调配 第五部分 配制制剂的管理 第六部分 特殊管理药品的管理 第七部分 药品不良反应监测 第一部分 组织机构 人员 管理制度 检查发现问题 1、组织机构不健全或尚未建立药品质量管理机构； 2、医疗机构主管药品使用管理的负责人不符合要求 3、药品质量管理机构各成员的职责不明确； 4、药品质量管理机构成员变更未到药监局备案； 5、非药学技术人员直接从事药剂技术工作 6、未按规定每年进行一次健康检查 医疗机构应设立由主管领导负责的药品质量管理机构。明确各级人员和机构职责，并配备一定数量的与药