光学显微镜名词解释（共2篇）.docVIP

光学显微镜名词解释（共2篇） 以下是网友分享的关于光学显微镜名词解释的资料2篇，希望对您有所帮助，就爱阅读感谢您的支持。 光学显微镜篇1 显微镜 原理： 物镜的凸透镜焦距小于目镜的凸透镜的焦距。物体通过物镜成倒立、放大的实像。该实像又通过目镜成正立、放大的虚像。 光镜是如何使微小物体放大的呢？ 被检标本是放在物镜下方的1～2倍焦距之间的，上方形成一倒立的放大实相，该实相正好位于目镜的下焦点（焦平面）之内，目镜进一步将它放大成一个虚像，通过调焦可使虚像落在眼睛的明视距离处，在视网膜上形成一个直立的实像。显微镜中被放大的倒立虚像与视网膜上直立的实像是相吻合的，该 1 虚像看起来好像在离眼睛25cm处。 HE染色： 苏木精 — 伊红染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，简称HE染色法。苏木精染液为碱性 ，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色 ；伊红为酸性染料 ，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。 数值孔径： 数值孔径又叫做镜口率，英文全称Numerical Aperture，简写为 NA。 其大小由下式决定：NA = n * sin α，其中 n 是被观察物 2 体与物镜之间介质的折射率；α 是物镜孔径角（2α）的一半。物镜孔径角是指： 分辨力： 显微镜的分辨力由物镜的分辨力决定，物镜的分辨力就是显微镜的分辨力，而目镜与显微镜的分辨力无关。物镜的分辨可见光照明的显微镜分辨力的极限是0.2μm。 放大率或放大倍数： 一台显微镜的总放大倍数等于目镜放大倍数与物镜放大 3 倍数的乘积。目镜只能起放大作用，不会提高显微镜的分辨率。 聚光照明系统是对显微镜成像性能有较大影响： 它的功能是提供亮度足够且均匀的物面照明。聚光镜发来的光束应能保证充满物镜孔径角，否则就不能充分利用物镜所镜中的，可以调节开孔大小的可变孔径光阑，用来调节照明光束孔径，以与物镜孔径角匹配。 圈调至最大）。 4 暗视野显微镜 暗视野显微镜（dark field microscope）的聚光镜中央有挡光片，使照明光线不直接进人物镜，只允许被标本反射和衍射的光线进入物镜，因而视野的背景是黑的，物体的边缘是亮的。 丁达尔效应： 当一束光线透过胶体，从入射光的垂直方向可以观察到胶体里出现的一条光亮的“通路”，这种现象叫丁达尔现象，也叫丁达尔效应（Tyndall effect）、丁泽尔现象、丁泽尔效应、廷得耳效应。 在暗室中，让一束平行光线通过一肉眼看来完全透明的胶体，从垂直于光束的方向，可以观察到有一浑浊发亮的光柱， 5 其中有微粒闪烁，该现象称为丁达尔效应。 暗视野显微镜基本结构是将普通显微镜光学组加上挡光片。普通显微镜只要聚光器是可以拆卸的，支架的口径适于安装暗视野聚光器，即可改装成暗视野显微镜。在无暗视野聚光时，可用厚黑纸片制作一个中央遮光板，放在普通显微镜的聚光器下方的滤光片框上，也能得到暗视野效果。挡光片是用来挡住光源中间的光线，让光线只能从周围射入标本，大小约和光圈大小相同。不同倍率用不同的光圈，所以要制作不同的挡光片。 利用这种显微镜能见到小至 4~200nm的微粒子（普遍光 6 学显微镜的最高分辨率为200nm），分辨率可比普通显微镜高50倍。即可以看到亚显微结构，特别适合用来观察微细的颗粒与细菌等。但暗视野显微镜对样品的细节构造分辨不清楚。 偏光显微镜 偏光显微镜（polarizing microscope）和普通显微镜不同的是：其光源前有偏振片（起偏器），使进入显微镜的光线为偏振光，镜筒中有检偏器（一个偏振方向与起偏器垂直的的起偏器）。显微镜的载物台可以旋转，当载物台上放入单折射的物质时，无论如何旋转载物台，由于两个偏振片是垂直的，显微镜里看不到光线，而放入双折射性物质时，由于光线通过这类 7 物质时发生偏转，因此旋转载物台便能检测到这种物体。用于检测具有双折射性的物质，如纤维丝、纺锤体、胶原、染色体等等。 相差显微镜 环形光阑（annular diaphragm） 位于光源与聚光器之间，作用是使透过聚光器的光线形成空心光锥，焦聚到标本上。 相位板（annular phaseplate）在物镜中加了涂有氟化镁的相位板，可将直射光或衍射光的相位推迟1/4λ。分为两种： （1）A+相板：将直射光推迟1/4λ，两组光波合轴后光波 8 相加，振幅加大，标本结构比周围介质更加变亮，形成亮反差（或称负反差）。 （2）B+相板：将衍射光推迟1/4λ，两组光线合轴后光波相减，振幅变小，结构比周围介质更加变暗，形成暗反差（或称正反差）。 人的眼睛只能鉴别可见光的波长（颜色）和振幅的变化，不能鉴别相位的变化。 大多数生物标本高度透明，光