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2017_2018学年度高中生物专题5DNA和蛋白质技术阶段质量检测A卷学业水平达标新人教版选修1
阶段质量检测(五) DNA和蛋白质技术(A卷 学业水平达标)
(满分:100分 时间:40分钟)
一、选择题(每小题4分,共48分)
1.在血红蛋白的提取和分离实验中,下列操作正确的是( )
A.分离红细胞时需去除上层透明的黄色血浆
B.红细胞释放出血红蛋白时只需加入蒸馏水
C.分离血红蛋白溶液是低速短时间离心
D.洗脱时,待红色蛋白质下移即开始收集流出液
解析:选A 分离红细胞时要及时除去血浆蛋白,红细胞释放血红蛋白时需要加入蒸馏水和甲苯。分离血细胞时,要短时低速离心,即一般为500 r/min,离心2 min,否则白细胞会一同沉淀,达不到分离效果。分离血红蛋白时要高速长时间离心,以2 000 r/min的速度离心10 min。洗脱时待红色的蛋白质接近色谱柱底端时用试管收集流出液。
2.下列属于PCR技术条件的是( )
单链的脱氧核苷酸序列引物 目的基因所在的DNA片段 脱氧核苷酸 核糖核苷酸
DNA连接酶 DNA聚合酶 DNA限制性内切酶
A. B.
C. D.
解析:选B PCR技术需要DNA模板、分别与两条模板链相结合的两种引物、四种脱氧核苷酸、耐热的DNA聚合酶。
3.下列关于“DNA粗提取与鉴定”实验的叙述,正确的是( )
A.洗涤剂能瓦解细胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度
B.将DNA丝状物放入二苯胺试剂中沸水浴后冷却变蓝
C.常温下菜花匀浆中有些酶类会影响DNA的提取
D.用玻棒缓慢搅拌滤液会导致DNA获得量减少
解析:选C 提取植物细胞中DNA时加入洗涤剂可瓦解植物细胞的细胞膜,利于DNA的释放,但不能增加DNA在NaCl溶液中的溶解度;含DNA的丝状物应先溶解在物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中,再加入二苯胺试剂在沸水浴条件下检测,冷却后观察变成蓝色;菜花匀浆中含有DNA水解酶,常温下其活性较高,可催化DNA水解从而影响DNA的提取;用玻璃棒缓慢搅拌滤液不会使DNA分子断裂,即不会减少DNA的提取量。
4.样品的加入和洗脱的操作错误的是( )
A.加样前,打开色谱柱下端的流出口,使柱内凝胶面上的缓冲液缓慢下降到凝胶面的下面
B.加样后,打开下端出口,使样品渗入凝胶床内
C.等样品完全进入凝胶层后,关闭下端出口
D.用吸管小心地将1 mL透析后的样品加到色谱柱的顶端,不要破坏凝胶面
解析:选A 加样前,打开色谱柱下端的流出口,使柱内凝胶面上的缓冲液缓慢下降到与凝胶面平齐。
5.关于DNA的实验,叙述正确的是( )
A.用兔的成熟红细胞可提取DNA
B.PCR的每个循环一般依次经过变性—延伸—复性三步
C.DNA溶液与二苯胺试剂混合,沸水浴后生成蓝色产物
D.用甲基绿对人的口腔上皮细胞染色,细胞核呈绿色,细胞质呈红色
解析:选C 兔属于哺乳动物,其成熟的红细胞中无细胞核,不适合作为提取DNA的材料。PCR技术的每个循环一般依次经过变性—复性—延伸三步。DNA溶液在沸水浴条件下,遇二苯胺呈蓝色。用甲基绿吡罗红混合染色剂对细胞进行染色时,细胞核(含DNA)呈绿色,细胞质(含RNA)呈红色,仅用甲基绿无法对细胞质进行染色。
6.下列关于有关实验的叙述正确的是( )
A.最先从凝胶色谱柱中分离出来的是相对分子质量较大的蛋白质分子
B.向初步纯化的DNA中加入二苯胺溶液,可直接观察到溶液呈蓝色
C.加酶洗衣粉中常用的酶制剂包括碱性脂肪酶、酸性蛋白酶等
D.装填凝胶色谱柱时,下端的尼龙管应先关闭后打开
解析:选A 采用凝胶色谱法分离蛋白质时,最先从凝胶色谱柱中分离出来的是相对分子质量较大的蛋白质分子;用二苯胺鉴定DNA时需要水浴加热;加酶洗衣粉中常用的酶制剂是碱性脂肪酶、碱性蛋白酶、淀粉酶和纤维素酶;装填凝胶色谱柱时,下端的尼龙管应始终处于开启状态。
7.PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比,主要有两点不同,它们是( )
PCR过程常用的引物是人工合成的DNA单链
PCR过程不需要DNA聚合酶 PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶,而是通过对反应温度的控制来实现的 PCR过程中,DNA不需要解旋,直接以双链DNA为模板进行复制
A. B.
C. D.
解析:选C PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比,主要有两点不同。第一,PCR过程常用的引物是人工合成的DNA单链,其长度通常为20~30个脱氧核苷酸。第二,PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶,而是通过对反应温度的控制来实现的。
8.下列关于现代生物技术应用的叙述,正确的有( )
在蛋白质的提取和分离实验中,凝胶色谱法可将不同相对分子质量的蛋白质分离出来 在PCR中,引物的结构和长度决定DNA子链从5′端向3′端延伸 在蛋白质的提取和分离实验中,透析的目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质 在多聚酶链式反应中,TaqDNA聚
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