高一2.3伴性遗传.docVIP

高一生物学科导学案 　　　　　 执笔：周飞、李丹丹 　 审核：刘艳宏 授课人： 　　 授课时间： 　 　　班级：　 姓名： 小组： 课题： 伴性遗传 课型：预习课+展示课 【学习目标】 1．知识目标 （1）了解伴性遗传的概念并概述伴性遗传的特点。 （2）分析并总结人类红绿色盲症的遗传规律。 2．能力目标 (1) 通过推理红绿色盲遗传的规律，能力。3．态度、情感和价值观目标 (1)通过伴性遗传的故事激发学习生命科学的兴趣。 (2)通过探究过程的体验培养严谨的科学态度。萨顿的假说：：基因位于上，基因和染色体行为存在着明显 位于_________上的基因控制的性状在遗传上总是和_____相关联，这种现象叫做伴性遗传。 二、人类红绿色盲症 1．分析人类红绿色盲 基因位置：红绿色盲症是由位于_________上的隐性基因b控制的，Y染色体由于过于短小而没有这种基因。 2.表示方法：在性染色体上的右上角，用B、b分别表示显性基因和隐性基因。请写出人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型： 女性 男性 基因型 表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 问题引导：就表格而然，男女有几种婚配方式？伴性遗传特点 ■拓展延伸： 下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论： 1. 红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？ 2. 红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 【达标测评】 1、人类精子的染色体组成是----------------------------（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% 4.血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他子女表现型的预测应当是(　) A．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病、女儿正常 C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者 5.下图为一家族的红绿色盲遗传图谱，据图回答下面的问题：(设控制视觉的基因为B、b) (1)Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ代的 __ (2)Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别为_____ (3)Ⅱ5和Ⅱ6再生一个色盲男孩可能性 为________，生色盲女孩的可能性为________。 【自主反思】 知识盘点： 1. 伴性遗传概念伴性遗传特点