高分子物理名词解释【精选】.docVIP

1.应力松弛：在恒定温度?和形变保持?不变的情况?下，聚合物内部?的应力随时?间的增加而?逐渐衰减的?现象。 2.氢键:是极性很强?的X－H键上的氢?原子，与另外一个?键上电负性?很大的原子?Y的孤对电?子相互吸引?而形成的一?种键。 3.等规聚合物?：指全同立构?和间同的高?聚物。 4.等规度：高聚物中含?有全同立构?和间同立构?总的百分数?。 5.聚合物的粘?弹性：聚合物的形?变和发展具?有时间依赖?性，这种性质介?于理想弹性?体和理想粘?性体之间，称为粘弹性?。 1999年? 1.玻璃化温度?：玻璃态与高?弹态之间的?转变即玻璃?化转变，所对应的转?变温度。 2.脆点（化）温度：当温度低于?某个温度T?b时，玻璃态高聚?物不能发展?强迫高弹形?变，而必定发生?脆性断裂，这个温度称?为脆化温度?。 3.溶解度参数?：通常将内聚?能密度的平?方根定义为?溶解度参数?d，溶质和溶剂?的溶解度参?数愈接近，两者愈能相?互溶解。 4.柔顺性：高分子链能?够不断改变?其构象的性?质或高分子?能够卷曲成?无规线团的?能力。 5.泊松比：材料横向单?位宽度的减?少与纵向单?位长度的增?加之比值。 6.表观粘度：与牛顿粘度?定义相类比?，将非牛顿流?体的粘度定?义为剪切应?力与剪切速?率之比，其值称为表?观粘度，即。 2000年? 1.链段：把由若干个?键组成的一?段链作为一?个独立运动?的单元，称为链段。 2.构型：构型是对分?子中的最近?邻原子间的?相对位置的?表征，也就是指分?子汇总由化?学键所固定?的原子在空?间的几何排?列。 3.?构象：由于单键内?旋转而产生?的分子在空?间的不同形?态。 4.熔限：结晶高聚物?有一个较宽?的熔融温度?范围，这个温度范?围就叫熔限?。 5.熔点：高聚物结晶?部分完全熔?化的温度。 6.剪切粘度：液体内部反?抗在切应力?作用系发生?薄层流动的?内摩擦力，称为剪切粘?度。 7.高聚物的屈?服：聚合物在外?力作用下产?生的塑性变?形。 2001年? 1.时温等效原?理：升高温度和?延长时间对?分子运动及?高聚物的粘?弹行为是等?效的，可用一个转?换因子αT?将某一温度?下测定的力?学数据变成?另一温度下?的力学数据?。 2002年? 1.高聚物的熔?点：比容－温度曲线上?熔融终点处?对应的温度?为高聚物的?熔点。 2.特性粘度：高分子在c?→0时，单位浓度的?增加对溶液?的增比浓度?或相对粘度?对数的贡献?。其数值不随?溶液浓度的?大小而变化?，但随浓度的?表示方法而?异。 3.滞后现象：高聚物在交?变应力作用?下，形变落后于?应力变化的?现象。 4.内耗：如果形变的?变化落后于?应力的变化?，发生之后现?象，则每一循环?变化中就要?消耗功，称为内耗。 2003年? 1.内聚能密度?：定义克服分?子间作用力?，1mol的?凝聚体汽化?时所需的能?量为内聚能?密度，表征分子间?作用力的强?弱。 2.溶剂化作用?：又称广义酸?碱作用，是指溶质和?溶剂分子间?的作用力大?于溶质分子?间的作用力?，而使溶质分?子彼此分离?而溶解于溶?剂中。 2.应力松弛：在恒定温度?和形变标尺?不变的情况?下，聚合物内部?的应力随时?间的增加而?逐渐衰减的?现象。 3.强迫高弹形?变：玻璃态高聚?物在的外力?作用下发生?的大形变，其本质跟橡?胶的高弹形?变一样，但表现的形?式却有差别?，为了与普通?的高弹形变?区别开来，通常称为强?迫高弹形变?。 本质相同：都是链段运?动 不同：强迫高弹形?变外力除去?不能自动回?复，需要加热，受外力要大?的多，发生在Tb?－Tg之间。橡胶的高弹?形变 2004年? 1.等规度：高聚物中含?有全同立构?和间同立构?总的百分数?。 2.非均相成核?：即异相成核?，以外来的杂?质，未完全熔融?的残余结晶?聚合物，分散的小颗?粒固体或容?器的壁为中?心，吸附熔体中?的高分子链?作有序排列?而形成的晶?核。 3.均相成核：由熔体中的?高分子链段?靠热运动形?成有序排列?的链束的晶?核。 4.θ溶剂：在某一温度?下聚合物溶?于某一溶剂?中，其分子链段?间的相互吸?引力与溶剂?化以及排斥?体积效应所?表现出的相?斥力相等，无远程相互?作用，高分子处于?无扰状态，排斥体积为?0，该溶液的行?为符合理想?溶液行为，此时溶剂的?过量化学位?为0，此时的溶液?称为θ溶液?。 5.熔融指数：在一定温度?下，熔融状态的?高聚物在一?定负荷下，十分钟内从?规定直径和?长度的标准?毛细管中流?出的重量。 2005年? 1.均方末端距?：平均末端距?或末端距的?平方的平均?值。 2.增塑作用：添加增塑剂?使高聚物分?子链易于运?动。 3