生物必修2伴性遗传学案.docVIP

2.3.1 伴性遗传 伴性遗传： 人类红绿色盲症（X染色体性遗传规律） 、填写色觉基因型 女 性 男 性 基因型 表现型 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲 、分析人类红绿色盲症（P36） 1) 红绿色盲基因的特点： ①色盲基因是只位于______(X、Y)染色体上的_________(显、隐)性基因； ②男性只要在 ______ (X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。 2)总结红绿色盲症遗传的规律: （X染色体隐性遗传规律） ①色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性： ②交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。③女病父子病。 、抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传规律） 、填写基因型 女 性 男 性 基因型 表现型 患者 正常 患者 正常 2、分析 遗传特点：①致病基因是存在于______(X、Y)染色体上______(显、隐)性致病基因，②女性的发病率________(高于、低于)男性，③具有世代连续性；④男性患者的_________(父亲、母亲)和___________(儿子、女儿)一定患病。【小结：知识构建】 【】 A．XB和Y B．Xb和Xb C．Xb和Y D．XB和Xb 2、人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病．其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在 A．母亲→女儿 B．母亲→儿子 C．父亲→女儿 D．父亲→儿子 3、父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是 A．常染色体上的显性基因 B．常染色体上的隐性基因 C．X染色体上的显性基因 D．X染色体上的隐性基因 4、一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们的孩子与其母亲基因型相同的概率为： A．0 B．1／2 C.1／4 D．1／8 5、下列遗传系谱中，能确定 不属于血友病遗传的是 6、一对夫妇、女方的父亲患血友病,本人患白化病；男方的母亲患白化病,本人正常，预计他们的子女中—人同时患两病的几率是 ：A．50％ B．25％ C．12.5％ D．6.25% 7、将男性体细胞染色体标记为mAA＋nXY（A常染色体），则m、n的值分别为 （A）22和1? ???? ?（B）44和2 （C）23和1??? ?? （D）46和2 8、下列遗传系谱中，不可能是由性染色体上隐性基因决定的性状遗传是 9、某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是血友病患者。该男孩血友病基因在该家族中传递的顺序是 （A）外祖父→母亲→男孩 （B）外祖母→母亲→男孩 （C）祖父→父亲→男孩 （D）祖母→父亲→男孩 10、在血友病患者（X染色体上隐性遗传病）的家系调查中，下列哪种说法是错误的 （A）有病的人大多是男性 （B）男性患者其妻正常的子女可能表现型都正常 （C）某男孩患血友病，其外祖父一定是血友病患者 （D）男性患者其妻正常的女儿虽然正常，但其外孙可能有病 、抗维生素D佝楼病在人群中总是 （A）男性多于女性 （B）女性多于男性 （C）男女发病机会相同 （D）没有一定规律 A）常染色体显性遗传 （B）常染色体隐性遗传 （C）X 染色体显性遗传 （D）X 染色体隐性遗传 （非选择题） 12、有一对色觉正常的夫妇，他俩的父亲都是色盲，问（1）他俩生一个孩子是色盲的可能性是 （2）他俩生一个男孩是色盲的可能性是 （3）他俩生一个女孩是色盲的可能性是 （）他俩生一个色盲男孩的可能性是 （）他俩生一个色盲女孩的可能性是 伴 性 遗 传 伴X染色体隐性遗传规律 X染色体性遗传规律抗维生素D佝偻病 男性多于女性 交叉遗传 女病父子病 Y染色体遗传规律 女性多于男性 连续遗传 男病母女病 男性都患病 父传子，子传孙 7 6 5 4 3 2 1 患病女 正常男 正常女 患病男 7 8 13 14 1 2 3 4 5 6 10 9 11 12