适应性免疫细胞-2017.pptx

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适应性免疫细胞;第一节 B细胞;; 一 B细胞的表面分子 1 BCR 抗原识别: mIg (膜免疫球蛋白) 信号传导: Igɑ/β ;2 共受体:CD19,CD21,CD81 使抗原与BCR的结合更稳定,并协助信 号的传导。;3 协调刺激分子:B细胞活化的第二信号 CD40:与活化的T细胞相互作用 T→B CD80(B7-1)和CD86(B7-2):与静息的T细胞相互作 用。(B→T) 其他协同刺激分子 4 其他表面分子: 1)B细胞特异的表面分子 CD20,CD22,CD32 2)MHC,粘附分子,细胞因子的受体,补体受体;3/16/2017;3/16/2017;3/16/2017;3/16/2017; 重链:14号染色体长臂。 V区 V,D,J C区 Cδ,Cμ,Cγ,Cα,Cε 轻链:2号染色体(κ)和22号(λ) V区 V,J ;3/16/2017;3/16/2017;3/16/2017;等位排斥:一条染色体上的重链或轻链重排成功后,另外 一条的重排被抑制;3/16/2017;典型免疫标记:肿瘤细胞CD45阳性、全B细胞标记物(CD19、CD20、CD22)阳性、CD79a阳性、细胞膜和/或细胞浆免疫球蛋白(IgMIgGIgA)阳性、免疫球蛋白轻链限制性表达(κ-/λ+或κ+/λ-)。;3 BCR多样性产生的机制 1) 组合的多样性 2) 连接的多样性 3) 受体编辑 4) 体细胞高频突变;3/16/2017;3/16/2017;3/16/2017;体细胞高频突变:BCR重排完成后,DNA序列的点突变;4 B细胞中枢耐受的形成;3/16/2017;三 B细胞的分类;四 B细胞的作用;第二节 T细胞;二 T细胞的表面分子;2 CD3:传导TCR信号,具有ITAM基序 ;3 CD4和CD8 成熟的T细胞表达CD4或CD8 CD4与MHC Ⅱ结合 (HIV的受体) CD8与MHC Ⅰ结合;;BCR与TCR的比较 BCR TCR 与抗原结合 mIgM,mIgD α/β 信号传导 Igα/β CD3 共受体 有 有 协同刺激分子 有 有;4 协同刺激分子 刺激性协同刺激分子:CD28,ICOS, CD40L LFA-1,2,3,ICAM-1等 抑制性分子:CTLA-4,PD-1 5 丝裂原受体 6 细胞因子受体,Fc受体,补体受体;三 T细胞在胸腺中的发育;3/16/2017;T 细胞发育过程中经历的变化 1)TCR-CD3的成熟 2)CD4/CD8的变化;3/16/2017;TCR的基因重排;阳性选择与阴性选择;;阴性选择 胸腺皮质-髓质交界处 TCR-自身抗原肽-MHC Ⅰ(DC细胞) TCR-自身抗原肽-MHC Ⅱ (DC细胞) 筛选结果:具有自身反应性的细胞被清除;3/16/2017;四 T细胞的分类;2 依据TCR分 αβTCR γδTCR TCR多样性 丰富

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