第一章第三节有机化合物的命名 教案.doc

高二化学教学详案 （2018年 月 上课用） 主讲老师： 上课地点： 课程时间： 小时 上课标题：有机化合物的命名（选修五） 【第一个小时课程设计】 【课前1分钟定调】 主讲要点： 一．考点：1．烷烃的系统命名法；2．烯烃、炔烃和苯的同系物的命名。 二．重难点：烷烃的系统命名法。 三．易错点： 1．选主链和编号未掌握好，如主链不是“最长”和“支链最多”；编号时应先“最近”，再“最简”，最后考虑“最小”。2．命名书写不规范，忽略官能团的位置。 【课前5分钟考点概要】 主讲要点： 一．考点：1．烷烃的系统命名法；2．烯烃、炔烃和苯的同系物的命名。 二．重难点：烷烃的系统命名法。 三．易错点： 1．选主链和编号未掌握好，如主链不是“最长”和“支链最多”；编号时应先“最近”，再“最简”，最后考虑“最小”。2．命名书写不规范，忽略官能团的位置。 【课中50分钟考点解读】 一．同系物 1．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物互称为同系物。 2．判断两化合物互为同系物的要领是看是否符合“同、似、差”，即首先要是同类别物质（也就是官能团种类和数目应相同），这可由结构简式来确定；其次是结构相似；最后才是分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团，同时满足这三个条件的化合物才是同系物的关系。 3．同系物规律。 （1）同系物随着碳原子数的增加，相对分子质量逐渐增大，分子间作用力逐渐增大，物质的熔、沸点逐渐升高。 （2）同系物的化学性质一般相似。 4．同系物与同分异构体的比较。 注意： （1）同系物必须为同一类物质，符合同一通式， 但通式相同的物质，不一定互为同系物。如C2H4和C3H6，后者若为环丙烷则不是C2H4的同系物，因为二者结构不相似，不是同一类物质。 （2）同属一大类的物质，不一定互为同系物。如乙酸乙酯与硬脂酸甘油酯同属酯类，但二者结构不相似，所以不是同系物。 （3）官能团相同的物质，不一定互为同系物。如：乙醇与乙二醇虽然都有羟基，但二者的羟基数目不同，因此二者不是同系物。 （4）同系物结构相似，但不一定完全相同，如：CH3CH2CH3与，虽然结构不完全相同但两者碳原子间均以单键相连成链状，结构仍相似，属同系物。 （5）分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，但结构不同，不属于同类有机物，所以仍不能互称同系物。如： （6）同系物化学式和相对分子质量都不可能相同，要注意同分异构体不是同系物。 如：和，因它们的分子式同为C12H26，可快速判断它们不是同系物，是同分异构体。 二．有机物的命名 有机物种类繁多，结构复杂，普遍存在同分异构现象，因而命名问题十分重要。有机物的常用命名方法有习惯命名法和系统命名法。 1．习惯命名法。 习惯命名法可用于比较简单的有机物的命名。例如烷烃可依据分子里所含碳原子的数目来命名。碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数在10以上的用数字来表示，为了区分异构体，在名称的前面加“正、异、新”等字头来表示。 正戊烷 异戊烷 新戊烷 壬烷 习惯命名法在实际应用中有很大的局限性，因此在有机化学中广泛采用系统命名法。 三．系统命名法。 系统命名法是中国化学会根据命名法并结合我国语言文字的特点制定的命名法（也叫法）。 系统命名法适用于所有有机物的命名，其命名步骤可概括为“选主链——编号定位——写名称”，下面结合实例介绍烷烃、烯烃和炔烃以及苯的同系物的命名。 1．烷烃的系统命名 命名口诀： （1）选主链：最长、最多定主链。 ①选择最长的碳链作为主链。 ②当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如图所示，应选A为主链。 （2）编号位：编号位要遵循“近”“简”“小”的原则。 ①首先考虑“近”：以离支链较近的主链一端为起点编号。 ②同“近”考虑“简”：有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置时，则从较简单的支链一端开始编号，如 ③同“近”、同“简”，考虑“小”：若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号。如 （3）写名称：按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“—”连接。 下面以2，3-二甲基己烷为例，对一般烷烃的命名的图示如下： 2．烯烃和炔烃的命名。 烷烃的命名是有机物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。下面介绍烯烃和炔烃的系统命名步骤。 ①将含有双键或三键的最长碳链