药剂学习题第十五章生物药剂学与药代动力学.docVIP

第十五章 生物药剂学与药代动力学 一、练习题 1 、什么是生物药剂学？何为剂型因素与生物因素？ 2 、药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响？ 3 、药物的体内过程怎样？ 4 、药物有哪几种吸收方式？特点怎样？ 5 、影响药物胃肠道吸收的因素有哪些？不同剂型口服制剂的吸收速度大小怎样？为什么？ 6 、药物的多晶型与药物吸收有什么关系？ 7 、药物动力学、隔室模型、消除速度常数、表观分布容积、生物半衰期、清除率概念怎样？ 8 、单室模型单剂量静脉注射、口服给药的血药浓度公式怎样？ 9 、什么是生物利用度？哪些药物必须测定生物利用度？测定方法有哪些？生物利用度与固体制剂溶出度有何关系？ 二、自测题 （一）单项选择题 1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（ ） A 、探讨药物对机体的作用强度 B 、研究药物作用机理 C 、研究药物在体内情况 D 、研究药物制剂生产技术 2 、能避免首过作用的剂型是（ ） A 、骨架片 B 、包合物 C 、软胶囊 D 、栓剂 3 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（ ） A 、 1-2 个半衰期 B 、 2-3 个半衰期 C 、 3-5 个半衰期 D 、 5-8 个半衰期 E 、 8-10 个半衰期 4 、药物剂型与体内过程密切相关的是（ ） A 、吸收 B 、分布 C 、代谢 D 、排泄 5 、药物疗效主要取决于（ ） A 、生物利用度 B 、溶出度 C 、崩解度 D 、细度 6 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（ ） A 、解离药物的浓度越大，越易吸收 B 、药物脂溶性越大，越易吸收 C 、药物水溶性越大，越易吸收 D 、药物粒径越小，越易吸收 7 、药物吸收的主要部位是（　　） A 、胃 B 、小肠 C 、结肠 D 、直肠 8 、下列给药途径中，除（　　）外均需经过吸收过程 A 、口服给药 B 、肌肉注射 C 、静脉注射 D 、直肠给药 9 、体内药物主要经（　　）排泄 A 、肾 B 、小肠 C 、大肠 D 、肝 10 、体内药物主要经（　　）代谢 A 、胃 B 、小肠 C 、大肠 D 、肝 11 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（ ） A 、片剂 B 、散剂 C 、溶液剂 D 、混悬剂 12 、药物生物半衰期指的是（ ） A 、药效下降一半所需要的时间 B 、吸收一半所需要的时间 C 、进入血液循环所需要的时间 D 、血药浓度消失一半所需要的时间 （二）配伍选择题 [1-5] A 、主动转运 B 、促进扩散 C 、吞噬 D 、膜孔转运 E 、被动转运 1 、逆浓度梯度（ ） 2 、需要载体，不需要消耗能量是（ ） 3 、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（ ） 4 、细胞摄取固体微粒的是（ ） 5 、不需要载体，不需要能量的是（ ） [6-10] A 、 C=C 0 （ 1-e nk τ ） / （ 1- e -k τ ）· e -k t B 、 F= （ AUC 0 → ） 口服 / （ AUC 0 → ） 注射 C 、 C=KaFK 0 /V （ Ka-k ）·（ e -k t - e -ka t ） D 、 C=k 0 /kV · （ 1- e -k t ） E 、 C=C 0 e -k t 1 、表示某口服制剂的绝对生物利用度是（ ） 2 、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（ ） 3 、表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（ ） 4 、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（ ） 5 、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（ ） （三）多项选择题 1 、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ ） A 、辅料的性质及其用量 B 、药物剂型 C 、给药途径和方法 D 、药物制备方法 2 、药物通过生物膜的方式有（ ） A 、主动转运 B 、被动转运 C 、促进扩散 D 、胞饮与吞噬 3 、生物利用度的三项参数是（ ） A 、 AUC B 、 t 0.5 C 、 T max D 、 C max 4 、生物利用度试验的步骤一般包括（ ） A 、选择受试者 B 、确定试验试剂与参比试剂 C 、进行试验设计 D 、确定用药剂量 E 、取血测定 5 、主动转运的特征（ ） A 、从高浓度区向低浓度区扩散 B 、不需要载体参加 C 、不消耗能量 D 、有饱和现象 E 、有结构和部位专属性 6 、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（ ） A 、口服乳剂 B 、肠溶片剂 C 、透皮给药制剂 D 、气雾剂 E 、舌下片剂 7 、对生物利用度的说法正