天然药化-绪论和糖总结.docVIP

绪论 很多东西，大家参考下以前的考题吧： 天药可以应用于哪些领域，学过哪几大类化合物天然产物分离纯化的五种方法一、核磁 氢谱 1．影响化学位移的因素（重点） ①屏蔽→高场，(小，右侧 ②去屏蔽→低场，(大，左侧 2．常见结构单元化学位移范围表（记下比较好吧） （这两个对解谱很有帮助）  碳谱 碳碳单键0-50 碳碳三键50-100 碳碳双键100-150 羰基150-200+ 碳上取代基越多，取代基团越大，(C越大 糖 以下是上课时书上划过的，是不是重点不敢肯定。 一、单糖的绝对构型 Fisher投影式，Haworth式的D型、L-型，(、(的判别 二．单糖 根据给出的结构能写出所属类别 三．低聚糖 还原糖：樱草糖 非还原糖：蔗糖 四、多聚糖 淀粉(1→4、纤维素(1→4 肝素：高度硫酸酯化的右旋多糖，钠盐治疗血栓 五．苷类 根据给出的结构能写出所属类别 六．化学性质 1．氧化：适用范围：邻二醇，(-氨基醇，(-羟基醛（酮），邻二酮和某些活泼次甲基等结构。顺式比反式快 2．糠醛的形成反应及Molish反应(这个重点提过) 3．羟基反应： 羟基的活泼性：半缩醛羟基 伯醇基(C6-OH) C2-OH其它仲醇基 醚化反应、酰化反应、缩酮（醛）反应（书上没有，但ppt里的还是要看看） 七、苷链的裂解 以前考过的题目：简答苷键裂解的方式（四种以上） 课上重点讲了酸催化水解反应（掌握反应条件和规律，苷键酸水解的一般规律以前考试考过） 和酶催化水解（三种酶说了要记住分别水解什么） 其他几种可能记个名称吧 八．核磁共振 氢谱： 端基质子——δ4.3～6.0 ppm左右 其它质子——δ3.2~4.2 ppm 偶合常数：双面角越接近0和180越大，越接近90越小。 用c-1和c-2氢偶合常数大小判断(、(（(的180，大） 碳谱：端基碳——δ95~105 ppm 苷化位移（苷化后醇(碳位移增加） 九、糖链结构的测定 课上讲的很空泛，大家看ppt吧 其中单糖之间连接位置的决定：甲基化法中游离羟基部位即是糖的连接位点 十．提取分离 单糖、低聚糖 易溶于水，难溶于低极性有机溶剂； 多糖 难溶于冷水；溶于热水成胶体溶液 苷类 极性随着糖基的增多而增多。 为获得原生苷，必须杀酶或抑制酶活性（碳酸钙拌和） 附（bbs上的一些考试回忆）： 推断题就是那个?黄酮类的推导?具体见书p194名解:FlavonolsPolysaccharidesalkaloidsGlycosidessmith裂解cardiac?glycosidessecondary?metabolises问答题1?为什么人参没有溶血现象2?为什么部分酚性化合物不能用Al2O3分离3?苷键酸水解的一般规律4?生物碱经常显碱性，请分析碱性的成因以及影响碱性大小的主要因素5?硅胶色扑有什么特点填空涉及：挥发油成分（4点）大题关于挥发油的提取黄酮类药物的光谱鉴别 《天然药物化学》我只考了交过的四章，第一章总论没有题目，实际只有三章内容。糖那章也不是很重要，只考了名解pyranose，smith降解法，还有一个简答苷键裂解的方式（四种以上），黄酮那章考了一个关于黄酮类化合物的主要结构类型的填空，不难，只要熟悉P175页那张表就可以了。显色反应很重要的，和后面UV图谱结构特征的归属联合起来可以出推断题，就是和上次上课那道一样的，P194表要记熟了。还有聚酰胺柱色谱黄铜类化合物的洗脱顺序P186。生物碱一章考了alkaloids名解，三个降解反应。还有两个选择结构的看是哪类化合物，反正我都不知道的，随便猜的考完翻书也没找到，不过还记得选择答案好像有这几个：托品烷类，麻黄碱，普罗托品类，小？碱，阿朴菲生物碱。生物碱碱性考的还蛮多，有一大题三小道都是让辨别碱性强弱并说明理由P374-377。补充，关于碱性还有个简答，要好好理解碱性与分子结构的关系。我记得的好像就这些。-- 问答如何检识挥发油中的奥类天药可以应用于哪些领域，学过那几大类化合物为什么皂苷有溶血性天然产物分离纯化的五种方法醇沉常含有蛋白质杂质的多糖，列举一个方法脱去蛋白质杂质分离生物碱的分离 看结构式写名称~10分~全是三萜的各种类型~有两三个生物碱吧~化学反应~10分~一个是那个C-N键断开~一个是水解~中间那个不会简答~15分~1、生物碱里3个N的碱性强度2、关于隐形酚羟基3、分离生物碱用化学反应鉴别化合物~10分~就颜色反应和溶解性吧~不记得了英文~20分~生物碱的性质