高中生物课件1ZXXKCOM2010032417052840205章节.pptVIP

（1）伴X隐性遗传的特点： 3、三种伴性遗传的特点： 练习1：已知红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，用Xb表示，正常基因用XB表示，短小的Y染色体上没有这种基因。也就是说，红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。请根据以上资料完成下面表格： XBXB XBXb XbXb XBY XbY 女 性 ♀ 男性♂ 基因型 表现型 正常(纯合子) 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 生物必修2 练习2：完成书P39遗传图解（1）女性正常(纯合子)×男性色盲（2）女性携带者×男性正常（3）女性色盲×男性正常 （4）女性携带者×男性色盲 伴X隐性遗传的特点： XBXB × XbY XBXb × XBY XBXb × XbY XbXb × XBY ① 男 ＞ 女 ② 隔代遗传（交叉遗传） ③ 母病子必病 女病父必病 生物必修2 1 、人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生 B 练习 √ √ √ × 2、在色盲患者的家系调查中，判断下列说法是否正确。 （1）患者大多数是男性。（2）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常。（3）男性患者的外祖父一定是色盲患者。（4）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病。 生物必修2 3、下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（ ） D 1 2 3 4 5 6 7 XBXb XBXb XbY A、1 B、2 C、3 D、4 生物必修2 抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 （2）伴X显性遗传的特点： 生物必修2 伴X显性遗传的特点： 完成下列遗传图解：（1）女性正常×男性佝偻病（2）女性佝偻病(纯合子)×男性正常（3）女性佝偻病(杂合子)×男性正常（4）女性佝偻病(杂合子)×男性佝偻病 XdXd× XDY XDXD× XdY XDXd × XDY XDXd × XdY 练习 ① 女＞男 ② 连续发病 ③ 父病女必病 子病母必病 生物必修2 （3）伴Y遗传的特点： ①男病女不病 ②父→子→孙 外耳道多毛症 生物必修2 4、其他生物的伴性遗传： Xw XW 动物中果蝇眼色的遗传： 红眼基因为  白眼基因为 雌雄异株植物中女娄菜叶形的遗传： 控制披针形叶的基因为 控制狭披针形的基因为 人类中血友病A的遗传： 致病基因是 Xb XB Xh 生物必修2 三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断 （一）先确定遗传病的显隐性： 无中生有为隐性 有中生无为显性 （二）再确定致病基因的位置： 无中生有为隐性： 有中生无为显性： 病女父或子正常为常隐 病男母或女正常为常显 生物必修2 1、分析下列各系谱图中人类遗传病的类型： 常染色体隐性 （1） 常染色体显性 （2） 练习 生物必修2 常染色体隐性 （3） 常染色体显性 （4） 生物必修2 2、（1999上海高考题）下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为A或a，请回答下列问题： 正常男女 患病男女 （1）该病的致病基因在____染色体上，是____性遗传病。（2）Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是_______。（3）Ⅱ-2的基因型是_________。（4）Ⅲ-2的基因型是_________。若 Ⅲ-2与一携带该致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是_____。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 2 3 1 2 常 隐 100% Aa AA或Aa 1/12 生物必修2 3、下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查5号个体不携带任何致病基因，请回答： （1）该病的致病基因在___染色体上，是___性遗传病。（2）14号成员的致病基因是由哪个体传递来的？ （用成员编号和“→”表示） （3）若成员7和8再生一个小孩， 是患病男孩的概率为 ，男孩患病的概率为 ， 是患病女