高分子化学第1章节绪论课件.pptVIP

高分子化学 非晶态结构 高聚物可以是完全的非晶态； 非晶态高聚物的分子链处于无规线团状态； 非晶态高分子没有熔点，在比体积-温度曲线上有一转折点，此 点对应的温度称为玻璃化转变温度，用Tg表示； 在Tg以下，聚合物处玻璃态，其质硬，性脆，无弹性，类似玻 璃，体积粘度大，链段运动受限，比体积随温度变化率较小。 温度升高到Tg以上，聚合物转变为橡胶态（高弹态），质软而 有弹性，链段能较自由地转动，比体积随温度变化率较大。玻 璃态和高弹态均为固体。当升温到Tf （粘流温度）时，链段运 动强烈，有明显分子间位移，物料熔融达到象液体一样的流动 状态，即粘流态。 1.8 聚集态和热转变 高分子化学 将一非晶态高聚物试样，施一恒定外力，记录试样的形变随温度的变化，可得到温度形变曲线或热机械曲线 Tg Tf 形变 玻璃态 高弹态 粘流态 非晶态高聚物形变-温度关系曲线 温度 Tg 是非晶态高聚物的主要热转变温度 玻璃化转变温度，Tg 粘流温度，Tf 玻璃态 高弹态 粘流态 1.8 聚集态和热转变 晶态结构 高聚物可以高度结晶，但不能达到100％，即结晶高聚物可处于晶态和非晶态两相共存的状态。结晶熔融温度，Tm，是结晶高聚物的主要热转变温度。由于晶格的束缚，在熔点Tm以下时，结晶高聚物只能处于玻璃态。如分子量不大，加热到Tm后直接产生流动而进入粘流态；分子量大时，则要经过一个小的高弹形变区，最后进入粘流态。Tm和Tg是结晶高聚物和无定型高聚物的主要热转变温度，也是衡量聚合物耐热性的重要指标。 液晶态结构 某类晶体受热熔融（热致性）或被溶剂溶解（溶致性）后，失去固体的刚性，转变成液体，但仍然保留有晶态分子的有序排列，呈各向异性，形成兼有晶体和液体性质的过渡态，称为液晶态，处于这种状态的物质成为液晶。 高分子化学 1.8 聚集态和热转变 高分子化学 通常所说的塑料、橡胶，正是按照Tm和 Tg在室温之上或室温之下划分的: 大部分纤维是晶态高聚物 Tm应高于室温150℃以上 也有非晶态高聚物 分子排列要有一定规则和取向 塑料 晶态高聚物,处于部分结晶态,Tm是使用的上限温度 非晶态高聚物,处于玻璃态,Tg是使用的上限温度 只能是非晶态高聚物，处于高弹态 Tg是使用的下限温度， Tg应低于室温70℃以上 Tf 是使用的上限温度 纤维 橡胶 1.8 聚集态和热转变 * PE(polyethylene) 聚乙烯 PAM (Poly acrylamide) 聚丙烯酰胺 PP (Poly propylene) 聚丙烯 PMA(Poly methacrylate) 聚丙烯酸甲酯 PTFE (Poly tetrafluoroethylene) 聚四氟乙烯 PMMA (Poly methyl methacrylate) 聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃) PS(polystyrene) 聚苯乙烯 PVA(Polyvinyl alcohol) 聚乙烯醇 PVC(polyvinyl chloride) 聚氯乙烯 PVAc （Polyvinyl acetate） 聚醋酸乙烯酯 PAA (Poly acrylic acid) 聚丙烯酸 PA （Polyamides) 尼龙（聚酰胺） III. 英文缩写名 部分常见高分子化合物的英文缩写名称 1.3 高分子化合物的分类和命名 高分子化学 IV. IUPAC系统命名法 (1) 确定重复单元结构； (2) 按规定排出重复单元结构中的次级单元（subunit，即取代基）顺序：侧基最少的元素，有取代基的部分，无取代基的部分 (3) 给重复结构单元命名：按小分子有机化合物的IUPAC命名规则给重复结构单元命名。 1.3 高分子化合物的分类和命名 高分子化学 重复单元结构为： 1 聚（1-氯代亚乙基） Poly(1-chloroethylene) 注意: (1) CH2=CH2, 乙烯； （2）-CH2-CH2-, 1,2-亚乙基 例1 1.3 高分子化合物的分类和命名 高分子化学 例2 聚乙烯 聚亚甲基 Poly(ethylene) 聚丙烯 聚亚异丙基 Poly(propylene) 例3 聚丙烯酸甲酯 聚[1-(甲氧基羰基)亚乙基] Poly[1-(methoxycarbonyl) ethylene ] 例4 1.3 高分子化合物的分类和命名 高分子化学 例5 例6 例7 聚苯醚 聚(氧化-1,4-亚苯基) 聚己内酰胺 聚[亚氨基（1-氧代亚己基)] 聚对-苯二甲酸乙二醇酯 聚（氧亚乙基