2 6二1 2 4二唑膦吡嗪的合成及其铜锌配合物的合成分析 word格式.docxVIP

2 6二1 2 4二唑膦吡嗪的合成及其铜锌配合物的合成分析 word格式.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2 6二1 2 4二唑膦吡嗪的合成及其铜锌配合物的合成分析 word格式

独创声明本人郑重声明:所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,学位论文的知识产权属于山西师范大学。除了文中特别加以标注的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得山西师范大学或其他教育机构的学位或证书使用过的材料。本声明的法律后果将完全由本人承担。作者签名:签字日期:学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解山西师范大学有关保留、使用学位论文的规定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权山西师范大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行网络出版,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)。作者签名:签字日期:导师签字:签字日期:论文题目:2,6-二(1,2,4-二唑膦)吡嗪的合成及其铜锌配合物的合成研究专业:化学硕士生:李胖胖签名:指导教师:赵明刚签名:摘要在金属有机化学中,芳香族五元杂环系统的金属配合物是人们研究的热点,尤其是含有N原子或P原子或者二者兼备的杂环化合物。五元杂环的去质子化的阴离子配体与金属阳离子在理论上可以得到多种配位模式的金属有机配合物,合成的金属有机配合物被广泛的应用在有机反应的催化、药物中间体的合成和合成新型的功能材料等多方面。多年来根据这些杂环化合物,以及与各类金属无机盐产生的金属配合物和其金属有机化合物的结构,研究其配位键特点、结构特征、成键形式和在生产生活中的应用一直是人们关注的热点。本文报告了以1,2,4-二唑膦杂环配体为基本原料,设计并合成出新型的膦杂吡唑衍生物及其金属配位化合物,并对其结构及其性质进行研究。具体介绍如下:1.2-氯-6-(1,2,4-二唑膦)吡嗪配体以1,2,4-二唑膦配体为合成原料,制备出配体钾盐作为前驱体,采用盐消除的方法,在二乙二醇二甲醚中加入2,6-二氯吡嗪,精确的按照摩尔比1:1反应,反应生成了2-氯-6-(1,2,4-二唑膦)吡嗪不对称配体。研究其合成方法,生成的是不对称的结构,产物中还有一个氯原子取代基可以被其他配体取代,为拓宽配体打下扎实的基础。产物通过熔点,红外光谱(IR),核磁共振(NMR),X-Ray单晶衍射等分析方法进行表征。2.2,6-二(1,2,4-二唑膦)吡嗪新型配体利用1,2,4-二唑膦配体为基本原料,制备出钾盐作为前驱体,采用盐消除的方法,在二乙二醇二甲醚中加入2,6-二氯吡嗪,完全按照摩尔比2:1反应,合成2,6-二(1,2,4- 二唑膦)吡嗪新型对称配体,研究其合成方法,得到的产物是完全对称的结构,产物通过熔点,红外光谱(IR),核磁共振(NMR),X-Ray单晶衍射等分析方法进行表征。3.2,6-二(1,2,4-二唑膦)吡嗪新型配体与其铜锌配合物的合成研究将新合成的2,6-二(1,2,4-二唑膦)吡嗪新型配体,与Cu(ClO4)2·6H2O 、Zn(ClO4)2·6H2O、CuCl2·2H2O等在乙腈中进行反应,严格按照摩尔比为1:1或者2:1 进行反应,反应生成的产物进行单晶培养,到目前为止与Cu(ClO4)2·6H2O反应摩尔比是1:1得到了单核铜并络合一个乙腈的高氯酸盐的单晶结构。通过熔点测定,红外光谱(IR),核磁共振(NMR),电子顺磁共振(EPR),X-Ray单晶衍射(XRD),磁性等进行表征。【关键词】膦杂吡唑EPR 铜锌配合物吡嗪配体【论文类型】基础Title:SynthesisandstructuralCharacterizationofNew2,6-bis(1,2,4-diazaphospholyl)pyrazineandcopperandzinccomplexesMajor:ChemistryName:PangpangLiSignature:Supervisor:MinggangZhaoSignature:AbstractInorganometallicchemistry,aromaticfive-memberedheterocyclicsystemofmetalcomplexesistheresearchhotspot, especiallycontainingNorPatomsandbothheterocycliccompounds.Five-memberedheterocyclictoprotonationofanionicligandandmetalcationsintheorycanbeavarietyofmetalorganiccoordinationmodelcomplexes,thesynthesisofmetalcomplexesarewidelyusedinorganiccatalysis,medicinesynthesis,new

您可能关注的文档

文档评论(0)

peili2018 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档