配位体中心原子离子.pptVIP

　　基础知识回顾 　　1.共价分子的结构具有多样性和复杂性，预测简单分子或离子的立体结构的可能用　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 　　。非极性分子中的正电中心和负电中心重合，极性分子中的正电中心和负电中心不重合，判断分子是极性分子还是非极性分子要根据化学键的类型和分子空间结构，利用分子的极性可判断物质的相互溶解性。 　　 2.配合物指由提供孤电子对的　　　与接受孤电子对的　　　　（或　　）以配位键形成的化合物，又称络合物。 　　重点知识归纳 　　1.杂化轨道理论 　　(1)杂化的概念：在形成多原子分子的过程中，中心原子的若干能量相近的原子轨道重新组合，形成一组新的轨道，这个过程叫做轨道的杂化，产生的新轨道叫杂化轨道。 　　(2)sp型的三种杂化： 　　sp杂化—直线形如：BeCl2、C2H2 　　sp2杂化—平面三角形如:BF3、C2H4 　　sp3杂化—正四面体形如：CH4、CCl4 　　中心原子杂化方式的判断方法： 　　a.看中心原子有没有形成双键或叁键，如果有1个叁键，则其中有2个π键，用去了2个p轨道，形成的是　杂化；如果有1个双键则其中有1个π键，形成的是　 杂化；如果全部是单键，则形成的是　 杂化。 　　b.没有填充电子的空轨道一般不参与杂化，1对孤电子对占据1个杂化轨道。 　　(3)杂化轨道的应用范围：杂化轨道只应用于形成σ键或者用来容纳未参加成键的孤电子对。 2.价层电子对互斥理论，ABn型分子价层电子对的计算方法 价层电子对数目（m）= 中心原子A的价电子数+配位原子B提供的价电子数×n 注意：①对于主族元素，中心原子价电子数=最外层电子数，配位原子按提供的价电子数计算；②O、S作为配位原子时按不提供价电子计算，作中心原子时价电子数为6；③离子的价电子对数计算：正离子应　　电荷数，负离子应　　电荷数。 　　价层电子对数与电子对空间构型的关系 3.分子的极性 (1)类型： ①极性分子：正电荷重心和负电荷重心不相重合的分子 ②非极性分子：正电荷重心和负电荷重心相重合的分子 (2)判断方法： ①以极性键结合成的双原子分子是极性分子。如：HCl、HF、HBr。 ②以非极性键结合成的双原子分子或多原子分子是非极性分子。如：O2、H2、P4、C60。 ③以极性键结合的多原子分子，有的是极性分子也有的是非极性分子。 ④在多原子分子中，中心原子上价电子都用于形成共价键，而周围的原子是相同的原子，一般是非极性分子。 ⑤根据ABn型的中心原子A的最外层价电子是否全部参与形成了同样的共价键（或A是否达最高价）。 (3)对性质的影响：极性分子易溶于极性溶剂，非极性分子易溶于非极性溶剂。（相似相溶原理） 　　4.分子空间构型、中心原子杂化类型和分子极性的关系 　续表 5.等电子原理：具有相同原子数和相同价电子数（指全部电子总数和价电子总数）的分子或离子往往具有相似的结构特征 (1)等电子体：原子数相同，价电子数也相同的微粒。如：CO和N2，CH4和　　； (2)等电子体性质相似； (3)应用：应用等电子原理，可利用已知的分子的构型（几何构型、电子构型）和物理性质对相应等电子分子的构型和物理性质进行预测。 　　6.手性异构体和手性分子 　　(1)一对分子，其组成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一样互为镜像，在三维空间无论如何旋转不能重叠，这对分子互称手性异构体。有手性异构体的分子称为手性分子。中心原子称为手性原子。 　　(2)手性碳原子手性碳原子：是指连有四个不同的原子或原子团的碳原子。 　　7.配位化合物 　　(1)定义：提供空轨道的中心原子与提供孤电子对的配位体以配位键结合形成的化合物称为配位化合物简称配合物。如：Cu(H2O)4SO4、Ag(NH3)2OH、Fe(SCN)3等。 　　(2)配位化合物的组成 　　　　　　　（考查分子结构与性质知识）原子形成化合物时，电子云间的相互作用对物质的结构与性质会产生影响。试回答： 　　(1)BF3分子的立体结构为　　　　。　　　　形，NF3分子的立体结构为　　　形。 　　(2)碳原子有4个价电子，在有机化合物中价电子均参与成键，但杂化方式不一定相同。在乙烷、乙烯、乙炔分子中，碳原子进行sp3杂化的分子是　　　　（写结构简式），存在一个π键的分子是　　（写名称）。 　　(3)H2O、NH3、CH4分子中键角由大到小的顺序为　　　　　　　　，原因是　　　　。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。　　　　　　　　　　　　 　　　。 　　(4)由于电荷的作用，阴、阳离子形成化合物时离子的电子云会发生变化，使离子键逐渐向共价键过渡。阳离子电荷数越大、阴离子半径越大时，电子云变化越大，导致所形成