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- 2018-04-20 发布于天津
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xbxbxbxby男性色盲女性正常携带者
[进一步探究] 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点: (3)根据该病的遗传特点,判断患者中男性和女性的比例? 女性患者多于男性患者 (2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因? 显性基因 伴X显性遗传病 解释:可用遗传图解的方法进行推导。 伴X显性遗传病 下肢X光片显示骨骼的变形 ——抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点 女性患者多于男性患者;连续遗传。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病? 1 2 3 4 伴Y遗传病——外耳道多毛症 你能推测出这种病的 遗传特点吗? 患者全为男性(父传子,子传孙); 患者的基因型表示为XYM。 √ 返回 [课外探究] 伴X隐性遗传病 请你来做一次咨询医生: 有一对健康的夫妇,他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病,现在他们想要生一个孩子,但担心自己将来的小孩会遗传到血友病,不知如何是好,因而特地来咨询医生的意见。 假如你是遗传咨询医生,你会怎么做? 提出防治对策、方法和建议 身体检查,了解家庭病史 判断遗传病的类型 推算后代发病率 是否有遗传病患者? 常染色体遗传病?性染色体遗传病(伴X?伴Y) ?显性遗传病?隐性遗传病? 用遗传图解进行分析。 课后实践:请同学们利用课余时间查找资料或到医院、医学院咨询相关的医生、老师,给那对夫妇提出合理的建议。(请把实践过程和结果写成小论文) 返回 亲代 配子 子代 XBXB XBY XBY XBXB Y XB XB 男性正常 女性正常 女性正常 男性正常 结果:亲代正常, 子代正常。 × ① 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 返回 XBXb XBY XBY XBXB Y XB XB 男性正常 女性正常 男性正常 结果:亲代正常(女性携带者), 子代男性有色盲( ) 。 × Xb XbXB XbY 女性正常 (携带者) 男性色盲 女性正常 (携带者) 1 : 1 : 1 : 1 ② 亲代 配子 子代 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 50% 返回 XbXb XbY XBY XbXB Y Xb XB 男性色盲 女性色盲 男性正常 结果:亲代中女性色盲, 子代男性色盲( )。 × 女性正常 (携带者) 1 : 1 ③ 亲代 配子 子代 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 100% 返回 XBXB XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性正常 男性色盲 结果:亲代中男性色盲, 子代都正常。 × 女性正常 (携带者) 1 : 1 ④ 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 亲代 配子 子代 返回 * *Company Logo * LOGO 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性? 我为什么是男孩? 我为什么是女孩? 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢? (一) 性别决定 性别决定和伴性遗传 雌雄异体的生物决定性别的方式 1、概念: 2、常染色体: 3、性别决定的类型 与性别决定无关的染色体 与性别决定有关的染色体 男性:XY 女性:XX XY型性别决定 ZW型性别决定 性染色体: (二) 伴性遗传 1、概念 2、色盲的发现 拓展:伴性遗传特点比较 3、伴X隐性遗传的特点 特 点 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 类型 1、男性患者多于 女性患者 2、交叉遗传 3、隔代遗传 1、女性患者多于 男性患者 2、连续相传 只传男不传女 (限雄遗传) 作业:1、复习题一、二、三、2,3 2、课外探究 [小调查] 以下两副图中你看到了什么? (提示:一个是动物,一个是数字) A B 骆驼 58 红绿色盲症 常见的人类遗传病, 指患者色觉障碍, 不能区分红色和绿色。 再来看看这两副图中有什么? 再来看看这两副图中有什么? 红绿色盲症 常见的人类遗传病, 指患者色觉障碍, 不能区分
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