福建省建瓯市2018届高考生物易错热点排查练五.docVIP

福建省建瓯市2018届高考生物易错热点排查练五.doc

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福建省建瓯市2018届高考生物易错热点排查练五

易错热点排查练(五) 60分钟;满分:100分) [命题报告] 知识点 题号 基因的分离定律 1、2、3、13 基因的自由组合定律 4、5、6、10、11、12、13 伴性遗传 7、8、14、9 一、选择题(12×5=60分) 1玉米的紫粒和黄粒是一对相对性状。某一品系X为黄粒玉米若自花传粉后代全为黄粒;若接受另一紫粒玉米品系Y的花粉后代既有黄粒也有紫粒。下列有关分析正确的是(  ) 紫粒是显性性状B.黄粒是显性性状 品系X是杂种 D.品系Y是纯种 A [黄粒玉米品系X自花传粉后代全为黄粒因此黄粒玉米品系X为纯合子。黄粒玉米品系X接受紫粒玉米品系Y的花粉后代既有黄粒也有紫粒因Y为杂种。] 2.紫罗兰单瓣花(A)对重单瓣花(a)显性。图示一变异品系基因所在的染色体缺失了一片段(如图所示)该变异不影响A基因功能。发生变异的个体中含缺失染色体的雄配子不育但含缺失染色体的雌配子可育。现将该个体自交子代单瓣花与重单瓣花分离比为(  ) C.2∶1 D.3∶1 【答案】A 3.下图为某种遗传病的系谱图对该家族成员进行分析下列各组中一定携带致病基因的是(  ) 号、5号、13号、15号 号、5号、11号、14号 号、3号、13号、14号 号、5号、9号、10号 B [根据9、10无病而16有病判断该病为隐性遗传病根据8患病而14儿子不患病推断该病为常染色体隐性遗1基因型为aa则5一定为Aa;4为aa则7一定为Aa;8为aa则13、14一定为Aa;6为aa则3、10、11一定为Aa。四种选项中全都携带致病基因的为B。] 4孟德尔研究了豌豆的7对相对性状具有YyRr(Y=黄色=圆粒)基因型的豌豆自交其后代只有1种显性性状的概率是(  )    B.6/16 B [YyRr自交后代产生9种基因型四种表现型共16份其中表现为一种显性性状Y_rr和yyR_共6份则概率为6/16。] 5(2017·日照调研)某生物个体经减数分裂产生的配子种类及比例为Yr∶yR∶YR∶yr=3∶3∶2∶2若该生物自交则其后代出现纯合子的概率是(  ) C.25% D.26% D [本题考查遗传概率的计算意在考查学生在理解和计算方面的能力难度中等。该生物自交产生的纯合子类型及所占的比例分别为YYrr:3/10×3/10=、yyRR:3/10×3/10=9/100、YYRR:2/10×2/10=4/100、yyrr:2/10×2/10=4/100四种纯合子所占比例共为26/100。] 6(2017·日照调研)黄粒(T)高秆(S)玉米与某玉米杂交后代中黄粒高秆占3/8、黄粒矮秆占3/8、白粒高秆占、白粒矮秆占1/8则亲本的基因型是(  ) C.TtSs×TtSs D.TtSs×ttss B [本题考查基因自由组合定律的应用意在考查考生在理解、推理方面的能力难度中等。黄粒高秆玉米(T_S_)与某玉米杂交后代中黄粒∶白粒=3∶1说明两亲本的基因型均为Tt;再根据后代中高秆∶矮秆=1∶1可知两亲本的基因型分别为Ss、ss。则两个亲本的基因型分别为TtSs、Ttss。] 7杜氏肌营养不良是一种罕见的位于X染色体上隐性基因控制的遗传病患者的肌肉逐渐失去功能一般20岁之前死亡。已知一位表现型正常的女士其哥哥患有此病父母、丈夫均正常那么她第一个儿子患病的概率是(  )     B.12.5% 50% C [该女士哥哥的基因型为X其父母不患病则父母的基因型分别为X、X则该女士的基因型为1/2 X、1/2 X其丈夫为正常人基因型为X后代儿子患病的概率为1/2×1/2=1/4。] 8(2017·齐鲁名校调研)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制不携带该性状的基因。据图分析不正确的是(  ) 据系谱图推测该性状为隐性性状 控制该性状的基因一定位于X染色体上 、Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-2一定是杂合子 若Ⅲ-2和Ⅲ-4交配后代中表现该性状的概率为1/8 C[本题考查伴性遗传、系谱图分析意在考查学生在分析推理和计算方面的能力难度中等。该性状为无中生有类型故为隐性性状。因Ⅱ-1不携带该性状的基因由Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅲ-1可知控制该性状的基因位于X染色体上。设控制该性状的基因为b则Ⅱ-2基因型为X基因型为X为显性则其基因型可能是或1/2X项错误。若Ⅲ-2和Ⅲ-4(X)交配后代表现该性状的概率为1/2×1/4=1/8。] 9下图为有甲、乙两种遗传病的某家族系谱图号个体不携带乙病的致病基因。下列有关叙述不正确的是(  ) 甲病致病基因位于常染色体上 乙病为隐性基因控制的遗传病 携带甲病致病基因的概率为1/2 与Ⅱ-6后代乙病的再发风险率为1/4 C [根据Ⅱ-3、Ⅱ-4无病而后代Ⅲ-8是女儿且患病该遗传病为常染色5、Ⅱ-6无

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