2009年高中化学第一轮复习——有机化学复习课件.ppt

一、近四年高考(全国卷)有机推断大题分析 习题(2002年高考) 拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊醋的结构简式如右图： 下列对该化合物叙述正确的是 （ ） A 属于芳香烃 B 属于卤代烃 C 在酸、碱性条件下不水解 D 在一定条件下可以发生加成反应 二、高考考试大纲要求 根据转化关系进行推断 有机物的命名: 1、选取含碳原子最多，支链数目最多的碳链为主链。 2、取代基位次最小，小的取代基列前，相同的取代基合并. 3、阿拉伯数字间用“，”隔开，阿拉伯数字与中文名称间用“——”隔开。 烯烃（炔烃）的命名 1、选择含双键（三键）的最长碳链为主链 2、主链编号，使双键（三键）的编号尽可能小 3、取代基的位次、数目、名称写在烯烃（炔烃）的名称之前，并指出烯烃碳原子的位置。 练习题： 2002年高考第4题：下列物质中，与乙醇（CH3CH2OH）互为同系物的是 （ ） A CH3COOH B CH3OH C CH3CH2-O-CH2CH3 D 练习题： （2003年高考第14题） 乙醚（CH3CH2—O—CH2CH3）是比较安全的全身麻醉剂。下列物质中与乙醚互为同分异构体的是 （ ） A CH3—O—CH3 B CH3CH2OH C CH3CH2CH2CH2OH D 主要官能团归类： 请同学们分析这些物质能与哪些官能团反应： 能与Na反应 能与NaOH反应 能与Na2CO3反应 能与NaHCO3反应 能发生银镜反应 能与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀 能使Cu(OH)2悬浊液变绛蓝色溶液 使溴水因发生化学反应而褪色 遇FeCl3显紫色 加溴水产生白色沉淀 官能团与性质、反应类型的关系 官能团与性质、反应类型的关系 物质的鉴别 1、醇的检验—— 能与酸发生酯化反应生成有水果香味的酯; 能与Na反应生成H2; 能与水以及许多有机物互溶 2、羧酸的检验—— 能使石蕊试纸变红; 能与Na2CO3或Na2HCO3反应放出气体; 能与活泼金属反应放出氢气; 能使Cu(OH)2沉淀溶解; 能与醇发生酯化反应生成有水果香味的酯; 大部分能溶于水 物质的鉴别 3、醛基的检验—— 用银氨溶液检验，水浴加热; 用新制Cu(OH)2检验，碱性溶液中，加热至沸腾; 低级醛能与水互溶 4、酯的检验—— 不溶于水;能在酸或碱的催化下水解 解有机推断题的思路 审清题意,找突破点： 1、题干： 相关数据、物质性质、结构的限制等；　 2、框图： 官能团的转化关系；反应条件等； 3、提示信息： 4、结合问题中的信息。 1、根据某物质的组成和结构推断同分异构体的结构； 2、根据相互转变关系和性质推断物质结构； 3、根据反应规律推断化学的反应方程式； 4、根据物质性质和转化关系推断反应的条件和类型； 5、根据高聚物结构推断单体结构； 6、根据实验现象推断物质； 7、根据有机物用途推断物质。 根据数据进行推断 这类题目同时考查考生的计算能力和推断能力。 解此类题的依据是：①有机物的性质，②有机物的通式。解此类题的步骤是： (1).由题目所给的条件求各元素的原子个数比， (2).确定有机物的实验式(或最简式)， (3).根据分子量或化学方程式确定分子式， (4).根据化合物的特征性质确定结构式。 其程序可概括为： 原子个数比 ? 实验式 ? 分子式 ? 结构式。 浓硫酸 稀硫酸 NaOH/水 NaOH/醇 H2、催化剂 O2/Cu、△ Br2/FeBr3 Cl2、光照 溴参与的实验 与溴加成使溴水褪色：含碳碳双键或三键的烃及其衍生物 与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀：苯酚（邻对位） 与液溴发生取代反应：烷烃、苯及其同系物 与溴水发生氧化还原反应褪色： 还原性的SO2、H2S或碱溶液（如NaOH） *醛及含醛基的物质 物理萃取：苯、直馏汽油、CCl4、己烷等 和溴水互溶：酒精 温度计的使用 温度计水银球在液面