2018版高考化学（全国版）大一轮复习（应试基础必备%2B高考考法突破）课件-第28章 烃的含氧衍生物 （共48张PPT）.ppt

1. 2.一元羧酸中，碳原子数少的羧酸的—OH中氢原子的活泼性 碳原子数多的羧酸的—OH中氢原子的活泼性。 3.多元羧酸的—OH中氢原子的活泼性 一元羧酸的—OH中氢原子的活泼性。 考法6　醇、酚、羧酸中-OH 活性的比较 考法7　与Na、NaOH、Na2CO3和NaHCO3反应的有机官能团 (1)可以和NaOH反应的有机官能团：—COOH、 。 (2)可以和金属钠反应的有机官能团：—COOH、OH、—OH。 (3)可以和Na2CO3反应的有机官能团：—COOH、OH。 (4)可以和NaHCO3反应的有机官能团：—COOH。 [北京理综2016·25题节选]功能高分子P的合成路线如下： 例 (1)A的分子式是C7H8，其结构简式是_______________。 (2)试剂a是____________。 (3)E的分子式是C6H10O2，E中含有的官能团：_________。 (4)反应④的反应类型是____________。 (5)反应⑤的化学方程式：___________________。 以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。 (6)已知： * 考点73 醇、酚的结构与性质 考点74 醛的结构与性质 考点75 羧酸、酯的结构与性质 考点76 高分子化合物 有机合成与推断 考法1 醇的消去反应和催化氧化反应的规律 考法2 苯酚的检验及注意事项 考点73 醇、酚的结构与性质 (1) 结构 醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，饱和一元脂肪醇的通式为CnH2n+1OH(n≥1)。 1.醇的结构和性质 (2) 化学性质(结合断键方式理解) ［重庆理综 2013·5，6 分］有机物 X 和 Y 可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。 下列叙述错误的是 ( ) A. 1 mol X 在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3 mol H2O B. 1 mol Y 发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol X C. X 与足量 HBr 反应，所得有机物的分子式为 C24H37O2Br3 D. Y 和癸烷的分子链均呈锯齿形，但 Y 的极性较强 例 【解析】有机物 X 分子中的三个醇羟基均可发生消去反应，故 1 mol X 在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成 3 mol H2O ，A 正确； 1 mol Y 发生类似酯化的反应，最多消耗 3 mol X，B 错误； X 与足量 HBr 反应，分子中的三个醇羟基均要被溴原子取代，所得有机物的分子式为 C24H37O2Br3 ，C 正确；由于 Y 分子结构的对称性不如癸烷，故极性比癸烷强，D 正确。 B (1) 结构 苯酚的分子式为 C6H6O，结构简式为 C6H5OH 或 ，是酚类中最简单的一元酚。 (2) 物理性质 苯酚是无色晶体，具有特殊气味，有毒；苯酚微溶于水，当温度高于65 ℃时与水混溶；易溶于乙醇等有机溶剂。 (3) 化学性质 ① 酚羟基的反应（酸性） ② 氧化反应 ③取代反应（卤代、硝化等） ④缩聚反应 ⑤加成反应(加氢还原) ⑥显色反应：遇Fe3+，显紫色。 2．苯酚的结构和性质 ［重庆理综 2015·5，6 分］某化妆品的组分 Z 具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备： 下列叙述错误的是（ ） A. X、Y 和 Z 均能使溴水褪色 B. X 和 Z 均能与 NaHCO3 溶液反应放出 CO2 C. Y 既能发生取代反应，也能发生加成反应 D. Y 可作加聚反应单体，X 可作缩聚反应单体 例 【解析】X、Z 中都含酚羟基，均可与溴水发生苯环上的取代反应，Y 与溴水发生加成反应，均可使溴水褪色，A 正确；酚羟基与 NaHCO3不反应，B 错误；Y 中的碳碳双键和苯环均可以发生加成反应，苯环可以发生取代反应，C 正确；Y 中的碳碳双键可发生加聚反应，X 可发生类似于苯酚与甲醛制备酚醛树脂的反应(缩聚反应)，D 正确。 B 3．脂肪醇、芳香醇、酚的比较 1．醇的消去反应规律 只有与羟基相连的碳原子的邻位碳上有氢原子(β-H)的醇才可以在浓硫酸作用下，加热发生消去反应，生成不饱和键。 2．醇的催化氧化反应的规律 α-