中学联盟山东省冠县一中高中化学必修二课件：3-1 最简单的有机物-甲烷（第3课时）.ppt

§3-1 最简单的有机物-甲烷 第三课时 同分异构体及烷烃的命名 第三章 有机化合物 【知识回顾】 1、定义： 碳原子之间只以单键结合，剩余价键全部与氢原子结合，使每个碳原子的化合价都达到“饱和”。这样的烃叫饱和烃，也称烷烃。 二、烷烃 2、烷烃的通式： CnH2n+2 ( n≥1 ) 3、同系物： 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。 注意：只有通式相同的有机物不一定互为同系物 4、烷烃的物理性质： 结构相似，碳原子数越多，相对分子质量越大、分子间作用力越大，熔沸点越高。 5、烷烃化学性质： ①稳定性 ②燃烧反应 ③取代反应 6、烃基： (－CH3 甲基) (－CH2CH3 乙基) (－CH2CH2CH3 正丙基) 【思考交流】 请写出分子式为C3H8、C4H10的结构式与结构简式 分子式 C3H8 C4H10 空间构型 结构式 结构简式 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 C(CH3)4 分子式相同结构不同的烷烃，支链越多，熔沸点越低。 正丁烷 异丁烷 三、同分异构体 1、化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式的现象，叫做同分异构现象。 2、具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。 3、特点：分子式相同、结构不同、性质不同、是不 同的物质。 4、同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之一。 【课堂练习】 请写出C5H12所有同分异构体。 ①先写出最长的碳链做主链 C－C－C－C－C ②然后依次写出减少碳原子的碳链，把摘下的碳原子作为支链连接到其它碳原子上（两端不能连） C－C－C－C C－C－C ③检查有无遗漏和重复 C－C－C－C－C ④根据“碳四价”理论，用氢原子补齐 CH3(CH2)3CH3 CH3CH(CH3)CH2CH3 CH3CH(CH3)2CH3 正戊烷 异戊烷 新戊烷 这三种同分异构体的沸点比较： 正戊烷 异戊烷 新戊烷 练习 1、下列哪些物质是属于同一物质？ (A) (B) (C) (D) (E) (F) (G) (H) 四、烷烃的命名 1、普通命名法： 通常把烷烃泛称为“某烷”，“某”是指烷烃中碳原子的数目。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 十一 为了区分同分异构体： 直链烷烃，前面加“正”： CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 支链烷烃，前面加“异”、“新”： 异戊烷 新戊烷 新已烷 2、烷烃的系统命名法： ①直链烷烃命名： 与普通命名法相似,去掉“正”,称“某烷” 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 十一 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3(CH2)15CH3 普通命名法： 系统命名法： 正戊烷 戊烷 正十七烷 十七烷 ②支链烷烃的命名： Ⅰ选取主链： 选碳原子数最多的碳链为主链；若几条主链碳原子数相同，则取支链最多的为主链 最长原则 z.x.x.k Ⅱ给主链碳原子编号： 从距取代基最近的一端开始编号；同时还要满足所有取代基位置的数字之和最小。 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 Ⅲ 名称的书写次序： 取代基位次 半字线 取代基名称 主链名称 3 甲基 已烷 若有几个相同的取代基，可合并：取代基的数目用二、三、四…表示，位次须用数字2、3、4…逐个标明，并用“，”隔开，数字与文字之间须用半字符隔开。 2，3—二甲基戊烷 最近原则 最小原则 若同时含有几个不同的取代基时，简单的取代基写前面。顺序为：甲基乙基丙基丁基 3－甲基－4－乙基已烷 2,4,5－三甲基－4－乙基庚烷 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 【课堂练习】 1 2 3 4 5 1、 6 3，4 —二甲基 己烷 2、 2，2，4 2，4，4 最小原则 最长原则 最近原则 2,3 －二甲基－4－乙基已烷 3、 4、下列有机物的命名正确的是 ( ) A. 1,2─二甲基戊烷 B. 2─乙基戊烷 C. 3,4─二甲基戊烷 D. 3─甲基己烷 C、 H3C—CH2—CH—CH—CH3 ｜ ｜ CH3 CH3 1 2 3 4 5 5 4 3 2