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大苞藤黄中联苯类化合物与五种藤黄属植物挥发性 成分的研究-分析化学专业论文 word格式
分类号:UDC:密级:保密年限:年大苞藤黄中联苯类化合物与五种藤黄属植物挥发性成分的研究Studieson biphenyl compounds andvolatilecomponentsof fivekindsof Garciniabracteata学科门类:理学学科专业:分析化学论文作者:孟艳林指导教师:胡秋芬教授培养单位:化学与生物技术学院原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。论文作者签名:、立枪枫签字日期:,2.0.1S年5月二7日关于论文使用授权的说明学位论文作者完全了解云南民族大学有关保留和使用学位论文的规定,即:研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属云南民族大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全部或部分内容,可以允许采用影印、缩印或其它复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后遵守此规从M袍月a5名档作文论位学期日字签定〉MP收卢月私5附年耐在γPL4签H 期日字签导、、摘要藤黄属(学名:GarciniaLinn.),分布在亚洲的热带地区、非洲南部及波利尼西亚西部。该属植物含有丰富的口山酮,黄酮,苯甲酮,双黄酮和三萜类化合物。这些成分已被证实具有广泛的生物活性和药理作用,如抗炎,抗菌,抗疟疾,抗氧化和细胞毒活性。大苞藤黄(Garciniabracteata)为滕黄科藤黄属的植物,主要分布于云南南部、广西南部地区。对大苞藤黄的化学成分及药理作用的研究国内外报道不多, 为了寻找新的抗肿瘤活性成分作为活性先导化合物,更好地开发我国藤黄属植物资源,我们对大苞藤黄进行了化学成分研究,并对其中一些化合物进行了抗烟草花叶病毒和抗肿瘤细胞细胞毒性的研究。本文主要是利用了各种分离纯化方式对大苞藤黄提取物进行分离,结果分离得到12个新的和8个已知的联苯类化合物的结构,经1HNMR,13CNMR和2DNMR波谱解析及理化数据的分析,化合物鉴定为:BractebiphenylA(1*),BractebiphenylB(2*),Bractebiphenyl C(3*),BractebiphenylD(4*),BractebiphenylE(5*),BractebiphenylF(6*), BractebiphenylG(7*),BractebiphenylH(8*),BractebiphenylI (9*), BractebiphenylJ(10*),BractebiphenylK(11*),BractebiphenylL(12*), doitungbiphenylA(13),doitungbiphenylB(14),2,2-dimethyl-3, 5-dihydroxy-7-(4-hydroxyphenyl) chromane (15) , oblongifoliagarcinine A (16),schomburgbiphenyl (17) ,Noraucuparin (18), Nigrolineabiphenyl A (19),NigrolineabiphenylB(20)。对化合物1*?3*、13和15进行了抗烟草花叶病毒活性和抗细胞毒活性测定,化合物3表现较高的anti-TMV活性和对A549和PC3细胞很高的细胞毒性抑制,其它化合物也显示了温和的anti-TMV活性和对肿瘤细胞的细胞毒活性。挥发油在植物界中的分布非常广泛,大多具有香气,化学成分比较丰富,主要是萜类化合物、非萜类小分子的脂肪族和芳香族化合物。挥发油在医药中有重要作用,同时也是香料工业、日用品工业、化学工业中的重要原料。本文以5种藤黄属植物多花山竹子、大苞藤黄、单花山竹子、长裂藤黄、金丝李为研究对象,采用同时蒸馏萃取法提取了5 种藤黄属植物中的挥发油,并利用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析鉴定,用归一化法计算各成分的相对百分含量,对挥发油化学成分进行了比较分析。结果表明藤黄属植物挥发油主要为萜烯类、酯类、醇类、酮类、酰胺类、酸类、醛类、烷烃类等,不同藤黄属植物的挥发油成分不同,相同的化学成分相对含量有差异。关键词:大苞藤黄;联苯类化合物;药理活性;藤黄属;挥发性成分AbstractPlantsofthegenusGarcinia,whichbelongstotheClusiaceaefamily,arewidespreadinthelowlandtropicalrainforestsofSoutheastA
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