2018_2018学年高中化学第三章有机化合物第二节来自石油和煤的两种基本化工原料第2课时苯课件新人教版必修220180320352.ppt

* * 第2课时　苯 【新课导入】 (教师用书备用) 导入一: 德国化学家凯库勒是一位极富想象力的学者,1865年,他在比利时的根特大学任教,一天夜晚,他在书房中打起了瞌睡,眼前又出现了旋转的碳原子。碳原子的长链像蛇一样盘绕卷曲,忽见一蛇衔住了自己的尾巴,并旋转不停。他像触电般地猛然醒来,整理出了某种物质结构的假说。这是什么物质呢? 导入二: (1)如何通过实验证明烃分子中含有碳碳双键等不饱和键? (若该烃能够使溴水褪色,则说明含碳碳双键等不饱和键) (2)和CH≡CCH2CH2C≡CH两种烃分子式分别是什么? (均为C6H6) 结构式为的烃能够使溴水褪色吗?事实会是怎样?让我们在本节课的学习中寻找答案吧! 【课标要求】 1.了解苯的物理性质及重要用途。 2.掌握苯分子的结构特点及化学性质。 3.了解苯的同系物及芳香烃。 知识探究 梳理知识·点拨方法 探究点一　苯的结构与性质 一、苯的组成和结构 120° 单键 双键 相同 二、苯的性质 1.物理性质 有毒 溶 于水 比水 . 80.1 ℃ 5.5 ℃ 有特殊 气味 色 液体 毒性 溶解性 密度 沸点 熔点 气味 颜色 状态 无 小 不 2.化学性质 +Br2 +HBr +HNO3 +H2O (1)溴代反应 ①反应物是 与 ,苯与溴水不反应;但苯与溴水混合时,通常因萃取了溴水中的溴而使水层接近无色; 苯 液溴 难 ④除去溴苯中过量溴的方法,加入 溶液,振荡分液。 (2)硝化反应 ①浓硝酸和浓硫酸混合时,应将 缓缓注入 中; 氢氧化钠 浓硫酸 浓硝酸 ④ 是难溶于水且密度比水 的无色油状液体。 ?思考? 从上述苯的化学性质来看,苯既具有烷烃的性质(不能使酸性高锰酸钾溶液褪色、能发生取代反应),又具有烯烃的性质(能发生加成反应),为什么? 答案:苯分子独特的分子结构决定了它独特的化学性质,苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的一种独特的共价键,因此,苯既具有烷烃的性质,又具有烯烃的性质。 大 三、苯的同系物与芳香烃、芳香化合物的关系 苯环 苯环 取代 加成 名师点拨 1.硝基与NO2的易错点 (1)—NO2(硝基)不具有NO2的物理性质和化学性质。 2.溴参与有机反应的条件和状态的规律 (1)CH4和溴蒸气光照时发生取代反应。 (2)乙烯与溴水或溴的CCl4溶液可发生加成反应。 (3)苯必须在催化剂存在时才能和液溴发生取代反应。 过关演练 巩固知识·提升能力 1.为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应,有如图所示装置。则装置A中盛有的物质是(　 　) A.水 B.NaOH溶液 C.CCl4 D.NaI溶液 C 解析:在催化剂的作用下,苯环上的氢原子被溴原子所取代,生成溴苯,同时有溴化氢生成,AgNO3溶液的作用为检验生成的溴化氢,利用溴化氢电离出的溴离子和银离子反应,生成不溶于硝酸的淡黄色沉淀溴化银,由此来检验溴和苯发生了取代反应,但溴会对HBr的检验产生干扰,因此A中试剂的作用是除掉HBr中的Br2。Br2在水中的溶解度不大,HBr在水中的溶解度大,故不能除掉Br2,故A错误;HBr能与NaOH发生中和反应,故B错误;Br2易溶于CCl4,HBr不溶于CCl4,故C正确;HBr在NaI溶液中的溶解度大而被吸收,故D错误。 2.(2017·山东济南模拟)下列关于有机物性质描述中,正确的是(　 　) A.用溴的四氯化碳溶液可鉴别CH4和C2H4 B.苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸加热发生加成反应 C.聚乙烯能使溴水褪色 D.苯与氢气能发生加成反应说明苯分子中含碳碳双键 A 解析:乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色,甲烷与溴的四氯化碳溶液不反应,A正确;苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸加热发生的是取代反应,B错误;聚乙烯中不存在 ,不能使溴水褪色,C错误;苯分子中不存在 ,D错误。 3.下列实验操作中正确的是(　 　) A.将溴水、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯 B.除去溴苯中红棕色的溴,可用稀NaOH溶液反复洗涤,再用分液漏斗分液 C.用苯和浓硝酸、浓硫酸反应制取硝基苯时需水浴加热,温度计应放在反应混合液中 D.制取硝基苯时,应先向试管中加入浓硫酸2 mL,再加入1.5 mL 浓硝酸,再滴入苯约1 mL,然后放在水浴中加热 B 解析:苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下,反应制取溴苯,故A错误;由于溴苯与氢氧化钠溶液不发生反应,而氢氧化钠溶液与溴能发生反应,反应后混合液分层,所以可用稀NaOH溶液反复洗涤,并用分液漏斗分液