2018高考化学二轮优化课件：第3部分专项2教材知识回扣共70张PPT.ppt

易错点六、错误地认为能发生银镜反应的有机物一定是醛。 分析：葡萄糖、甲酸、甲酸某酯可发生银镜反应，但它们不是醛。 易错点七、易将卤代烃的消去反应与取代反应的条件混淆。 分析：卤代烃与碱的水溶液共热时发生水解(取代)反应生成醇类，而与碱的醇溶液共热时发生消去反应而生成不饱和化合物。 易错点八、错误地认为油脂是高分子化合物。 分析：高分子化合物有两个特点：一是相对分子质量很大，一般几万到几百万，二是高分子化合物的各个分子的n值不同，无固定的相对分子质量。而油脂的相对分子质量是固定的，一般在几百范围内，油脂不属于高分子化合物。 三、化学反应进行方向的判据 在温度、压强一定的条件下，化学反应的方向是反应的焓变和熵变共同影响的结果，反应判据为ΔH－TΔS。 1．ΔH－TΔS＜0，反应能自发进行。 2．ΔH－TΔS＝0反应达到平衡状态。 3．ΔH－TΔS＞0，反应不能自发进行。 易错点一、错误地认为增大压强一定能增大化学反应速率。 分析：(1)对于只有固体或纯液体参加的反应体系，增大压强反应速率不变。 (2)对于恒温恒容条件的气态物质之间的反应，若向体系中充入惰性气体，体系的压强增大，但是由于各物质的浓度没有改变，故反应速率不变。 (3)压强对反应速率的影响必须是引起气态物质的浓度的改变才能影响反应速率。 易错点二、错误地认为只要改变外界条件化学平衡就会移动。 分析：(1)只能说外界条件改变是化学平衡移动的充分而非必要条件 (2)化学平衡移动的必要条件是v(正)≠v(逆)(或Qc≠K)，即外界条件的改变只有引起v(正)≠v(逆)(或Qc≠K)化学平衡才会发生相应的移动。 (3)改变固体或纯液体的量，化学平衡不移动；恒温、恒容时，通入惰性气体，化学平衡不移动；对于等体积反应，改变体系压强对化学平衡无影响；使用催化剂化学平衡不移动。 易错点三、错误地认为增加反应物的浓度只要使化学平衡向右移动，反应物的转化率就会提高。 分析：化学平衡向右移动，反应物的转化率不一定提高： (1)对于aA(g)＋bB(g) cC(g)，恒容条件下增大A(g)的浓度，化学平衡向右移动，A的转化率降低，B的转化率提高。 (2)对于aA(g)bB(g)＋cC(g)，恒容条件下增大A(g)的浓度，化学平衡向右移动，但是A的转化率取决于a与b＋c的相对大小关系： 若a＝b＋c，A的转化率不变； 若a＞b＋c，A的转化率增大； 若a＜b＋c，A的转化率降低。 易错点四、错误地认为平衡正向移动，平衡常数就会增大。 分析：平衡常数K只与温度有关，只有改变温度使平衡正向移动时，平衡常数才会增大，改变浓度和压强使平衡正向移动时，平衡常数不变。 易错点五、错误地认为放热反应或熵增反应就一定能自发进行。 分析：反应能否自发进行的判据是ΔH－TΔS，仅从焓变或熵变判断反应进行的方向是不准确的。 电解质溶液 一、弱电解质的电离平衡　酸碱中和滴定 1．外界条件对电离平衡的影响 3．水的电离 (2)水的离子积常数：Kw＝c(H＋)·c(OH－)，适用于任何酸、碱、盐溶液。Kw只与温度有关，25 ℃时Kw＝1×10－14。 二、盐类的水解 1．实质 盐电离出的离子与H＋或OH－结合生成弱电解质，促进水的电离，是吸热反应。 2．规律 无弱不水解，有弱才水解，越弱越水解，谁强显谁性。 3．影响因素 (1)内因：组成盐的阴、阳离子对应酸和碱的强弱。 (2)外因：温度、浓度、外加含相同离子的强电解质等因素，遵循电离平衡的移动规律。 三、难溶电解质的沉淀溶解平衡 1．溶度积常数 (1)表达式：对于MmAn(s) mMn＋(aq)＋nAm－(aq)，溶度积常数 Ksp(MmAn)＝[c(Mn＋)]m·[c(Am－)]n。 (2)性质 溶度积Ksp的大小和平衡常数一样，它与难溶电解质的性质和温度有关，与浓度无关，离子浓度的改变可使溶解平衡发生移动，但不能改变Ksp的大小。 2．沉淀的转化 (1)实质：沉淀转化的实质是沉淀溶解平衡的移动。 (2)规律：一般说来，溶解度小的沉淀能够转化为溶解度更小的沉淀。 易错点一、错误认为任何情况下，c(H＋)和c(OH－)都可以通过 Kw＝1×10－14进行换算。 分析：Kw与温度有关，25 ℃时，Kw＝1×10－14，但温度变化时Kw变化，c(H＋)和c(OH－)不能再通过Kw＝1×10－14进行换算。 易错点二、错误认为溶液的酸碱性不同时，水电离出的c(OH－)和c(H＋)也不相等。 分析：由水的电离方程式H2OOH－＋H＋可知，任何水溶液中，水电离出的c(OH－)和c(H＋)总是相等的，与溶液的酸碱性无关。 易错点三、酸、碱、盐溶液中，c(OH－)或c(H＋)的来源混淆。 分析：(1)酸溶液中，c(OH－)水电离＝c(OH－)溶液； 碱溶液