六单元化学键与分子结构教程.pptVIP

* * Hg采用两个sp杂化轨道与两个Cl原子的3p轨道重叠生成HgCl2 * * * * * 1932年，美国化学家Mulliken和Hund提出了分子轨道理论 * 分子间键与键之间的夹角，它是反映分子空间结构的重要因素之一。 * * * * 2) 偶极矩的单位：C·m，常用D(德拜)表示 1D＝3.336×10－30C·m 如H2S的μ＝3.67D=3.67× 3.336×10－30C·m ＝1.22×10－29C·m 3) 根据偶极矩的大小可判断分子极性的强弱 μ＝0的分子必为非极性分子 μ≠0的分子必为极性分子 μ越大，分子的极性越大 偶极矩大小与化学键极性和分子几何构型有关 偶极矩与分子空间构型的关系 双 原 子分 子 直线形 直线形 直线形 直线形 直线形 直线形 直线形 V字形 直线形 V字形 V字形 直线形 直线形 三角锥形 平面三角形 四面体形 正四面体形 正四面体形 多 原 子分 子 四 原 子分 子 五 原 子分 子 分子式 分子式 偶极矩(μ) /(10-30C.m) 偶极矩(μ) /(10-30C.m) 分子空间构型 分子空间构型 HF HCl HBr HI CO N2 H2 HCN H2O H2S SO2 CS2 CO2 NH3 BF3 CHCl3 CH4 CCl4 6. 37 3. 57 2. 67 1. 40 0. 40 0 0 9. 85 6. 17 5. 33 3. 67 0 0 4. 90 0 3. 50 0 0 §6.4 分子间力和氢键 6.4.1 分子的极化 6.4.2 分子间作用力 6.4.3 氢键 6.4.1 分子的极化 非极性分子在电场作用下，电子云与核发生相对位移，分子变形，并出现偶极，这种偶极称为诱导偶极。 诱导偶极： 非极性分子置于电场中 + _ + _ + _ m=0 Dm ——分子在外电场作用下发生结构上的变化过程 分子的形状发生变化，这种性质叫分子的变形性。 分子极化 在外电场作用下产生的偶极。 瞬时偶极： 任何一个分子，由于电子的不断运动和原子核的不断振动，在某一瞬间，正负电荷重心发生的不重合现象，这时所产生的偶极。 固有偶极------极性分子本身所固有的 _ 取向极化 m+Dm 诱导偶极 + _ _ + 极性分子放入电场中 m ≠ 0 固有偶极 极性分子的极化是取向和变形过程 变形极化 极性分子的偶极=固有偶极+诱导偶极 化学键的键能一般在1.0?102 kJ · mol－1 数量级，而分子间力能量只有几个 kJ · mol－1。 取向力 诱导力 色散力 6.4.2 分子间作用力 通过化学键(共价键，离子键，金属键)结合成的分子之间有各种各样的作用力——分子间力。 范德华力 分子间力 氢键 一、取向力(orientation force) 极性分子与极性分子之间的固有偶极与固有偶极之间的静电引力 极性分子相互作用 取向力只存在于极性分子之间 极性分子的偶极矩越大，取向力越大 取向力的本质是静电作用 取向力的特点： 二、诱导力(induced force) 极性分子与非极性分子相互接近时，在极性分子固有偶极的影响下，非极性分子原来重合的正、负电荷中心发生相对位移而产生诱导偶极。 极性分子的固有偶极与非极性分子的诱导偶极之间产生的静电作用力。 极性分子与非极性分子相互作用 诱导力的特点： 诱导力也存在于极性分子之间 诱导力存在于极性分子和非极性分子之间 诱导偶极的大小由固有偶极和分子变形性大小 决定 当极性分子相互接近时，在固有偶极的影响下，每个极性分子的正、负电荷中心的距离被拉大，也产生诱导偶极。 三、色散力(dispersion force) 在非极性分子中由于电子的运动和原子核的振动， - + 瞬间偶极 - + 瞬间诱导偶极 色散力 ± 非极性分子 在一瞬间分子的正、负电荷中心不重合，产生瞬间偶极， 瞬间偶极诱导相邻分子产生相应的瞬间诱导偶极。 瞬间偶极与瞬间诱导偶极之间的相互作用力称为色散力。 非极性分子相互作用 色散力的特点： 色散力存在于所有分子之间 色散力没有方向 分子瞬时偶极矩矢量方向时刻在变动之中，瞬时偶极矩的大小也时刻在变动之中 色散力的大小与分子的大小和形状有关 ● 随分子量的增大而增大, 并导致沸点升高 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 b.p. -44.5℃ b.p. -0.5℃