高二化学上册课堂作业卷24.docVIP

第2课时　羧酸的性质和应用 固 基 础　　　　　　　　　　　　　　　　　　　1．下列说法错误的是(　　 ) A．乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分 B．乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高 C．乙醇和乙酸都能发生氧化反应 D．乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，酯化反应和皂化反应互为逆反应 解析　A项，乙醇和乙酸是常用调味品——酒和醋的主要成分；B项，乙醇和乙酸常温下为液态，而C2H6、C2H4常温下为气态；C项，乙醇和乙酸在空气中都能燃烧而发生氧化反应；D项，皂化反应是指油脂的碱性水解，反应能进行到底。 答案　D 2．要使有机化合物转化为，可选用的试剂是(　　) A．Na B．NaHCO3 C．NaCl D．NaOH 解析　酸性强弱顺序为—COOHH2CO3＞，NaHCO3仅能与—COOH反应生成—COONa，不能和酚羟基反应。 答案　B 3．下列物质中，既可与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生砖红色沉淀，又可与Na2CO3水溶液反应的是(　　) A．苯甲酸 B．甲酸 C．乙二酸 D．乙醛 解析　甲酸()分子结构中既有—COOH，又有，故既有羧酸的性质，可与Na2CO3溶液反应，又有醛的性质，可与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生砖红色沉淀。 答案　B 4．X、Y、Z、W均为常见的烃的含氧衍生物且物质类别不同，存在下图所示的转化关系，则以下判断正确的是(　　 ) A．X是羧酸，Y是酯 B．Z是醛，W是羧酸 C．Y是醛，W是醇 D．X是醇，Z是酯 解析　符合题目框图中转化的含氧有机物为(举例说明)： 答案　B 5．用括号中的试剂和方法除去各物质中的少量杂质，正确的是(　　 ) A．苯中的甲苯(溴水、分液) B．乙醇中的乙酸(NaOH溶液，分液) C．乙醇中的水(新制CaO，蒸馏) D．乙酸乙酯中的乙酸(NaOH溶液，分液) 解析　除杂的要求：既要把杂质除去，又不能引入新的杂质且原物质不能被消耗。苯中的甲苯用溴水不能除去；乙醇与NaOH溶液不分层；乙酸乙酯在碱性条件下易水解；乙醇中的水可用CaO吸收，然后蒸馏提纯。 答案　C 6．分析有机物的结构，它在一定条件下不可能发生的反应有( 　) A．加成 B．酯化 C．中和 D．银镜反应 解析　该有机物含有—COOH，可发生中和、酯化反应；含有苯环，可发生加成反应；含有酯基()，可发生水解反应。 答案　D 7．某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知 ，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有(　　 ) A．1种　 B．2种 C．3种 D．4种 解析　容易判断C为羧酸，D为醇，E为酮；因C、E不能发生银镜反应，则C不是甲酸，而D分子中应含有的结构，结合A的分子式可知A只可能是两种结构。 答案　B 8．苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为： (1)苹果酸分子所含官能团的名称是________、________。 (2)苹果酸不可能发生的反应有________(选填序号)。 ①加成反应　酯化反应　加聚反应　氧化反应 ⑤消去反应　取代反应 (3)物质A(C4H5O4Br)在一定条件下可发生水解反应，得到苹果酸和溴化氢。由A制取苹果酸的化学方程式是 _________。 解析　根据苹果酸的结构可知，苹果酸即α羟基丁二酸，分子中含有羟基和羧基两种官能团；羧基能发生酯化反应，醇羟基能发生氧化反应、消去反应和取代反应；由苹果酸的结构可反推出C4H5O4Br的结构为，即可写出其水解反应的化学方程式。 答案　(1)羟基　羧基　(2)①③ 提 能 力9．已知下列数据： 物质 熔点() 沸点() 密度(g·cm－3) 乙醇 －117.0 78.0 0.79 乙酸 16.6 117.9 1.05 乙酸乙酯 －83.6 77.5 0.90 某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下： ①配制2 mL浓硫酸、3 mL乙醇(含18O)和2 mL乙酸的混合溶液。 ②按下图连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液，用小火均匀加热3～5 min。 ③待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管乙并用力振荡，然后静置待分层。 ④分离出乙酸乙酯，洗涤、干燥。 (1)配制中混合溶液的方法为_______； 反应中浓硫酸的作用是________；写出制取乙酸乙酯的化学方程式：________。 (2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是________(填字母)。 A．中和乙酸和乙醇 B．中和乙酸并吸收乙醇 C．减少乙酸乙酯的溶解 D．加速酯的生成，提高其产率 (3)步骤中需要小火均匀加热，其主要理由是____________________；步骤所观察到的现象是______； 欲将乙试管中的物质分离以得到乙酸乙酯，必须使用的仪器有________