专题之三 化学反应速率化学平衡.ppt

专题之三 ----化学反应速率和化学平衡 静宁一中 雷 升 【考情分析】 【考情分析】 【知识框架】 【核心提示】 1.有关化学反应速率的易错点 (1)错误地把化学反应速率等同于瞬时速率,化学反应速率是某一段时间内的平均速率,而不是瞬时速率。 (2)进行化学反应速率的相关计算时,错误地用某物质的物质的量代替物质的量浓度计算,速率大小比较时易忽视各物质的速率的单位是否一致,单位书写是否正确。 (3)错误地认为纯固体和纯液体不会改变化学反应速率,实际上不能用纯固体和纯液体物质的变化表示化学反应速率,但若将固体的颗粒变小(增大固体的接触面积)则化学反应速率会加快。 (4)错误地认为只要增大压强,化学反应速率一定增大;实际上反应在密闭固定容积的容器中进行,若充入氦气(或不参与反应的气体),压强增大,但参与反应的各物质的浓度不变,反应速率不变;若反应在密闭容积可变的容器中进行,充入氦气(或不参与反应的气体)而保持压强不变,相当于压强减小,反应速率减小。 (5)不能正确区分外界条件对可逆反应的正、逆反应速率的影响趋势。如对ΔH0的反应升高温度,平衡逆向移动,正、逆反应速率都增大,并不是只增大逆反应速率,只是逆反应速率增大的程度大于正反应速率;工业合成氨中,移出部分氨气(平衡右移),正逆反应速率都减小,并不是增大了正反应速率。 2.化学平衡状态判断的2个“标志”: (1)v(正)=v(逆)。 “双向同时，符合比例” (2)各组分百分含量保持不变。表现为“三定”，即：反应物的转化率一定、反应混合体系中各物质的百分含量一定、反应混合体系中各物质的浓度一定。上述中的任一种都能说明反应已达平衡状态。即“特征量一定，达到平衡”。 以及能间接说明以上两点的其他“有条件标志”。“变量恒定，达到平衡”与“不变量”来判断 常见的变量有：气体的颜色；对于气体体积变化的反应来说，恒压反应时的体积、恒容反应时的压强；对于反应体系中全部为气体，且气体物质的量变化的反应来说，混合气体的平均相对分子质量；对于反应体系中不全部为气体的反应来说，恒容时混合气体的密度等等。即“变量恒定，达到平衡”。 3.化学平衡常数的4大“应用”: (1)判断反应进行的程度。 (2)判断反应进行的方向。 ①QcK,化学平衡向正反应方向移动。②Qc=K,化学反应处于平衡状态。 ③QcK,化学平衡向逆反应方向移动。 (3)判断反应的热效应。 ①升高温度,K值增大,正反应为吸热反应。 ②升高温度,K值减小,正反应为放热反应。 (4)根据平衡常数进行简单计算。 4.应用化学平衡常数时应注意的3个问题: (1)化学平衡常数只与温度有关。 (2)有固体或纯液体参与反应时,浓度可看作“1”。 (3)正、逆反应的化学平衡常数互为倒数。 5.解平衡图像题的2个“策略”: (1)“先拐先平数值大”原则:先出现拐点的反应则先达到平衡,其代表的温度越高或压强越大。 (2)“定一议二”原则:先确定横坐标(或纵坐标)所表示的数值,再讨论纵坐标(或横坐标)与曲线的关系。 6.解答化学平衡移动问题的步骤 其中条件改变可以按以下思路分析: 7.三段式法”解答化学平衡计算题 (1)步骤。 ①写出有关化学平衡的反应方程式。 ②确定各物质的起始、转化、平衡时的量(物质的量或物质的量浓度)。 ③根据已知条件建立等式关系并做解答。 8.等效平衡的解决思路 ①“一边倒”原则 可逆反应,在条件相同时(等温等容),若达到等同平衡,其初始状态必须能互变,从极限角度看,就是各物质的物质的量要相当。因此,可以采用“一边倒”的原则来处理以下问题:化学平衡等同条件(恒温恒容，恒温恒压)。 ②“过渡态”方法 思路:各种反应物的浓度增加相同倍数,相当于增大体系压强,根据平衡移动方向来确定转化率的变化情况。