第六章_烃的衍生物复习.docVIP

教学课题及内容 第六章 烃的衍生物复习1 第 教时（累计 第 教时） 授课时间 年 月 日 目 的 要 求 复习巩固本章基本知识，建立烃、烃的衍生物的知识网络 对所学知识归纳总结，提高认识，加深理解和记忆 重 点 难 点 课 后 小 结 教学过程： 【思考】找找这章有多少个概念，并把概念分类归纳。 【板书】一、概念类（注意概念的内涵与外延） 1、物质概念：衍生物、官能团、醇（醚）、酚、醛（酮）、羧酸、高级脂肪酸、酯。 2、反应类型：取代（水解反应、酯化反应）、消去反应、氧化反应（银镜反应）、还原反应、缩聚反应。 【思考】找找这章有多少个方程式，并把方程式分类归纳。 【板书】二、化学方程式（注意反应条件、机理及反应类型） 1、NaOH水溶液共热：①卤代烃水解；②酯的水解；③酚、羧酸的中和。 2、NaOH醇溶液共热：卤代烃的消去。 3、浓硫酸共热：①醇的脱水（脱水成醚或消去）；②醇酸或羟基酸的酯化。 4、H2/催化剂：醛或酮的加氢还原。 5、O2/催化剂：醇或醛的催化氧化。 6、酯化缩聚：多元酸与多元醇或羟基酸的酯化缩聚。 【思考】请统计一下全章的实验。注意按制备和性质把实验分类。①含碳碳双键或三键烃和烃的衍生物；②苯的同系物；③含醛基的有机物；④苯酚。（1）CCl4等），酯类； （2）与溴水反应而褪色： ①与溴加成：含碳碳双键或三键的有机物； ②与溴取代：酚 ③被溴水中（HBrO）氧化促使平衡移动，从而溴水褪色：含醛基有机物。 （3）无机物遇溴水： ①常见还原剂： HI，I-；H2S，S2-；SO2，H2SO3，SO32-； ②碱： 3、重要官能团的检验方法 　官能团 鉴别试剂 实验现象 碳碳双键 溴水或酸性高锰酸钾溶液 褪色 碳碳三键 溴水或酸性高锰酸钾溶液 褪色 苯的同系物 酸性高锰酸钾溶液 褪色 卤代烃 先水解或消去，再用硝酸酸化，最后用AgNO3溶液滴定 产生白色（浅黄色、黄色）沉淀 醇羟基 与乙酸、浓硫酸共热 有无色油状果香味的液体生成 酚 ①浓溴水； ②FeCl3溶液 ①白色沉淀； ②溶液显紫色 醛基 ①银氨溶液； ②新制的Cu(OH)2悬浊液共热 ①有银镜产生； ②有红色沉淀产生 羧基 ①遇石蕊试液； ②与Cu(OH)2悬浊液； ③与Na2CO3或NaHCO3溶液； ④与乙醇、浓硫酸共热 ①显红色； ②常温下蓝色沉淀溶解，溶液显蓝色； ③有气泡产生； ④有无色油状果香味的液体生成 酯基 ①闻气味； ②与滴有酚酞的溶液共热 ①有果香味； ②加热前不褪色，加热后红色溶液逐渐褪色 注意 ①当有机物结构中既有不饱和键（双键或三键）又有醛基时，应先检验醛基再检验双键或三键。 ②在鉴别题中水也是常用的一种鉴别试剂； ③几种不饱和烃的鉴别中燃烧法（C%不同，火焰明亮度不同，烟的浓度不同）鉴别。 ④多羟基有机物遇新制的悬浊液显绛蓝色。 ⑤酚虽具有酸性，但酸性太弱，不能使Cu(OH)2溶解。 4、重要实验 （1）制备实验：乙酸乙酯的制取a试管口向上倾斜45°（增大受热面积）；导气管末端通到饱和Na2CO3溶液上方2-3mm处。 ④操作：加入试剂顺序；小火加热； （2）性质实验：①卤代烃的水解及检验；②醇的催化氧化；③酚的检验；④醛的检验。 5、有机物与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的反应： (1)、与Na：有—OH的物质。 例 R—OH、 、CH3COOH ； ； (2)、与NaOH反应：可电离出H+，有酸性的物质： ；R—COOH (3)、与Na2CO3反应：、 R—COOH 反应生成HCO3-，无CO2↑ ，反应生成CO2↑ （4）、与NaHCO3反应：要有酸性且酸性大于H2CO3，（R—OH，不可以） R—COOH： 【板书】四、基本反应类型： （一）取代反应 1．卤代反应： 2．硝化反应： 3．酯化反应： ① ② ③ 　　 ④ 　　⑤ 　　⑥ 4．水解反应: ①卤代烃 例： ②酯: 例： 5．分子间脱水 ① （二）加成反应： 能发生加成反应的官能团：、-C≡C-、、、等。 1．C=C、C≡C等 油酸： 油酸甘油酯： 2． （三）消去反应 1．醇 例： 2．卤代烃： 例： 或： 【小结】：β-C上有H的醇和卤代烃可发生消去反应，生成不饱和碳。 （四）加聚反应 官能团：C=C 例：有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯） 　　 （五）缩聚反应：．涤纶（的确良）聚对苯二甲酸乙二醇酯 【板书】五、知识点网 1、代表物间关系网（把全章主要物质之间的关系编织关系网） 【网络1】 【网络2】 【网络3】 CH4→CH3Cl→CH3OH→HCHO→HCOOH→HCOOCH3 2