第八章 核外遗传精品.pptVIP

“二区三系”制杂交： 一隔离区（不育系繁殖区） 二隔离区（杂种制种区） ♂不育系 ♂不育系 保持系 恢复系 × × ♂不育系 保持系 恢复系 杂种 （供大田使用） × × S(rfrf) N(rfrf) N(RfRf) S(rfrf) N(rfrf) N(RfRf) S(Rfrf) 作 业 P249：5，7。 MERRF综合症 多系统紊乱，肌阵挛性癫痫，轻度痴呆，耳聋，脊髓退化。大量团块状线粒体聚集于肌细胞中（可被特异性染料染成红色—破碎红纤维）。大脑卵圆核与齿状核有神经元的缺失。 当线粒体中90%存在这种突变，将出现典型症状，当突变比例下降时，症状也随之变轻。 线粒体遗传病（mitochondrial diseases） 由于线粒体基因突变所引起的疾病，呈母系传递。 通过母系遗传，男女均可患病，但只有女性患者的子代患病，男性患者子代正常。 线粒体遗传病—纯质性与异质性的影响 同/纯质性：同一组织或细胞中的mtDNA分子都是一致的（全都是野生型或全都为突变型）。 异质性：某个体同时存在两种或两种以上类型的mtDNA（野生型与突变型共存）。 线粒体遗传病的症状以突变mtDNA纯质个体最为严重。 传递突变mtDNA的母亲既可以是纯质或异质性患者，也可以是表型正常异质性的携带者。 第五节 叶绿体遗传及其分子基础 衣藻的叶绿体遗传 叶绿体遗传的分子基础 一、莱茵衣藻的叶绿体遗传 单细胞生物，1个核（n），1个叶绿体，20个线粒体。 繁殖方式：无性生殖、有性生殖 核基因mt+与mt -决定交配型 合子 融合 mt+ mt- 减数分裂 叶绿体遗传 Sm-2 (strr) mt+ 野生型 mt - ? 99%为突变型（strr） Sm-2 (strr ) mt - ? 野生型 mt+ 几乎均为野生型（strs） 非孟德尔式遗传，原因：基因位于叶绿体基因组上，mt+细胞中存在一些酶，降解了mt-的叶绿体DNA 二、叶绿体遗传的分子基础 叶绿体基因组 叶绿体DNA的物理图谱及基因组成 叶绿体遗传系统与核遗传系统的关系 1、叶绿体基因组 1962年，由Kis和Plant首先明确肯定植物细胞的叶绿体（chloroplast）中含有DNA（ctDNA）。 裸露、环状DNA分子，120kb~190kb，每个叶绿体含1-多个DNA，序列中无5′-甲基胞嘧啶。 大多数植物叶绿体DNA含2个反向重复序列（蚕豆、豌豆中无） 能自我复制、有自己的转录翻译系统 核糖体：70S（50S+30S），其23S、4.5S、5S、16SrRNA基因以及1/3核糖体蛋白质都由叶绿体DNA编码。 30多个tRNA基因都由叶绿体DNA编码 （半自主性） 裸 藻 豌 豆 叶绿体结构示意图 IR SSC LSC 衣 藻 无重复序列 紧密排列的重复序列 2、叶绿体DNA的物理图谱及基因组成 利用限制性内切酶识别位点作图等方法，已完成眼虫、衣藻、地钱、玉米、菠菜、豌豆、水稻、烟草等植物的叶绿体DNA物理图谱的绘制。 4种rRNA基因 30个tRNA基因 约20个核糖体蛋白质基因 编码ctRNA聚合酶的几个亚基基因 编码光系统I、II的几个蛋白质基因 编码ATP酶的亚基基因 编码电子传递链中酶复合物的部分成分的基因 核酮糖1，5-二磷酸核酮糖羧化酶的大亚基 rRNA+部分tRNA 105～113 3、叶绿体遗传系统与核遗传系统的关系——叶绿体的半自主性 蛋白质的合成： 第一类：由ctDNA编码，在叶绿体70S核糖体上合成（光系统ⅠP700Chla蛋白质、膜蛋白质pbA）。 第二类：由nDNA编码，在细胞质80S核糖体上合成（光系统ⅡChla/b蛋白质）。 第三类：由nDNA和ctDNA共同编码（二磷酸核酮糖羧化酶的大亚基由ctDNA编码、在70S核糖体上合成，小亚基由nDNA编码，在80S核糖体上合成） 第六节 核外遗传与植物雄性不育性 植物的雄性不育性 高等植物雄性不育性的遗传机制 质核互作型雄性不育的应用 一、植物的雄性不育性 植物雄性不育的现象 植物雄性不育性的类型 1、植物雄性不育的现象 具普遍性：18个科的110多种植物中有不育现象。 其最大特点：雄蕊发育不正常，不能产生可育的花粉。雌蕊发育正常，可产生正常的卵，并可接受正常花粉而结实。 雄性不育的玉米： ♀♂同株，其上的雄穗的花药发育不正常，不能开花散粉。雌穗发育正常，只要接受正常花粉，就能结种子。 造成植物雄性不育的原因： 生理因素、环境因素等等，由基因控制的可遗传的雄性不育。 2、植物雄性不育性的类型 细胞核雄性不育类型 细胞质雄性不育类型 核质互作雄性不育 1）细胞核雄性不育类型 雄性不育：隐性ms控制（ ms/ms ） 正常可育：显性Ms控制 P msms