选修5 1.3有机化合物的命名精品.pptVIP

* * * * * 第三节 有机化合物的命名 * 烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团。 烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。 用 -R 来表示 烃基： 烷基: 要注意区别烃基和根： 基: 不带电 不稳定 不能独立存在； 根: 显电性 较稳定 能独立存在； 例如：CH4甲烷　　-CH3甲基 H2SO4硫酸　　SO42-硫酸根离子 一、烷烃的命名法 1、必备的概念 一、烷烃的命名法 习惯命名法 系统命名法 烷烃的命名 (b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名； （1）习惯命名法 (a).碳原子数在十个以下，用天干来命名； 根据分子中所含碳原子的数目来命名 即C原子数目为1～10个的 烷烃其对应的 名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷 如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷； 3、 C5H12有3中同分异构体，为区别: CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH-CH3 CH3 CH3 CH3-C-CH3 CH3 新戊烷 异戊烷 正戊烷 请写出-C3H7和-C4H9的异构种类 学与问 CH3-CH2-CH2- CH3-CH- CH3 CH3-CH2-CH2-CH2- CH3-CH-CH2- CH3 CH3-C- CH3 CH3 CH3 CH3-CH2-CH- CH3 (2)、烷烃的系统命名： 1、命名步骤： 1）选主链； 2）定位； 3）命名。 2、命名原则：一长、一近、一简、一多、一小。 C C C C C C C C C C CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 找主链的方法： 1、改写成C骨架； 2、注意十字路口和三岔路口； C 3、通过观察找出能使“路径”最长的方向 C C C CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 1、离支链最近的一端开始编号 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 2、按照“位置编号---名称”的格式写出支链 如： 3—甲基 4—甲基 定支链的方法 支链之和最小原则 CH3 CH3 CH CH2 CH3 主、支链合并的原则 支链在前，主链在后； 当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“—”连接； 当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数； CH3 CH2 CH3 CH CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 2–甲基丁烷 4–甲基–3 –乙基庚烷 3，4，4–三甲基庚烷 CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH3 ① CH3 CH CH2 CH2 CH3 CH CH3 CH2 CH3 ② CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH2 C2H5 ③ 练习： 2,3,5–三甲基己烷 3–甲基– 4–乙基己烷 3,5–二甲基庚烷 CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH3 CH2 ④ 练习： CH CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH3 CH2 ⑤ CH2 CH2 C CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH2 CH CH2 CH3 ⑥ 3,3–二甲基–7 –乙基–5–异丙基癸烷 3,5–二甲基–3–乙基庚烷 2,5–二甲基–3 –乙基己烷 1.命名步骤： (1)选主链，称某烷; (2) 编号码，定支链; (3)写名称，简在前,相同基请合并. ①名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称 ②数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数 ③写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。 2.系统命名原则： 长-----选最长碳链为主链。 多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。 近-----离支链最近一端编号。 小-----支链编号之和最小。 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 ② ① ③ ④ ⑤ ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ３ ３－甲基－５