MIRNA的探究.docVIP

M iRNA的探究 概括 本文着眼近些年来发现的M iRNA，通过对各种文献的研读，对M iRNA的发现形成，特征、用途展望等方面进行总结、讲解。 发起原因：作为现时代的高中生，我们时刻关注着科技的发展。我们仅有的知识，尽可能地去了解一些前沿科技，是我们的愿望。在一次网络浏览中，发现了与（课题）有关的简短介绍，由于对“M iRAN”问题的不解，开始了探究并产生了浓厚的兴趣。在志同道合的同学的帮助下，发起并开展了这次有关（课题）的研究性学习。 探究方法（文献资料法）：我们通过老师、亲人的帮助，得到了一定量的相关书籍。我们用这些书籍，找到想要的答案，并将这些答案以书面整理的方式呈现。 参考文献 ： MicroRNA 的结构、生物合成及功能 （周冬根　罗玉萍　李思光） M icroRNA研究进展 （赵奎 庞全海） 研究成果 1.MiRNA的发现： 1993 年Lee等人在对秀丽新小杆线虫(C. el2egans) 进行突变体的遗传分析中意外发现了一种控制细胞发育时序的长度约为22nt 的lin24 RNA 当时科学家将这些具有明显时间表达特异性的小分子RNA 称为小分子时序RNA ( small tem2poral RNA , stRNA) 。随后的几年时间里,许多实验室相继发现了这类RNA ,他们发现这类分子不仅仅在发育阶段起作用,同时也在不同的组织器官中表达,从而达到调节个体生理代谢的作用。故科学家们将这些呈现时空特异性表达模式的非编码小分子RNA 命名为microRNA。 2.M iRNA的生物合成过程： m iRNA 是由RNA 聚合酶II在基因组的不同区域转录形成较长的pre-m iRNA, 通常有几百至上千个核苷酸, 含有帽子和polyA 尾巴结构, 二级结构呈特殊的发夹形茎环, 然后加工而成 。经过核酸内切酶Ⅲ-Drosha及其辅助因子DGCR8的识别和作用, prim iRNA去除帽子和尾巴结构, 形成了60- 75 nt的m iRNA前体( prem iRNA )。prem iRNA 的5’带有磷酸基团, 3’有2 nt的突出。prem iRNA被核内转运蛋白export in5转运出细胞核进入细胞质。第二个核酸内切酶；Ⅲ-D icer 和TRBP [ Tar ( H IV-1 ) RNA b ind ing protein]复合物对prem iRNA进行切割形成短小的m iRNA双链体, 然后双链体降解成为单链的成熟m iRNA[, 成熟的m iRNA 通过与一种类似R ISC ( RNAinduced silencing complex ) 的核糖核蛋白结合形成m iRNP, 识别靶基因从而发挥生物功能。 3. M iRNA 的特征： m iRNA 有几个明显的特征:( 1)广泛存在于真核生物中, 是一组不编码蛋白质的短序列RNA, 它本身不具有开放阅读框架( 0RF)及蛋白质编码基因的特点, 而是由不同于mRNA 的独立转录单位表达的; ( 2)通常的长度为21 - 25 n,t 但在3#端可以有1- 2个碱基的长度变化; ( 3) 成熟的m iRNA 是由D icer酶从折叠的发夹状转录前体的一条臂上切割得来; ( 4)m iRNA 定位于能潜在编码其前体发夹结构的蛋白质非编码区域; ( 5)成熟m iRNA 的序列和预测的发夹结构在不同物种间具有高度的进化保守性, 在线虫中所发现的m iRNA 85% 都可以在C.briggsae基因组中找到同源序列, 同样, 拟南芥中也有m iRNA与水稻中的m iRNA 找到了完全一样的序列, 在拟南芥、水稻和烟草中也发现m iR-171相似序列; ( 6)表达具有严格的时空性和组织特异性,试验证明, m iR-3- m iR-7基因只在果蝇早期胚胎形成时表达, 而m iR-l、m iR-8和m iR-12的含量在果蝇幼虫阶段急剧上升并在成虫期维持在较高水平, 此同时, m iR-9和m iR-1 的含量却急剧减少。在组织培养的S2细胞( Schne ider-2细胞)可发现m iR-12等, 却无法找到m iR-3 - m iR-6; 类似地, m iR-171( m iR-39)在拟南芥的花序和花组织中高水平表达,而在茎、叶组织中却没有表达的迹象。根据以上特征都暗示着m iRNA 可能参与了深远而复杂的基因表达调控, 并决定发育和行为等的变化。 4.M iRNA的展望： 虽然对m iRNA 的研究取得了很大的进展, 特别是m iRNA 在细胞分化、组织发育、基因调节与疾病调控中的作用, 但是目前对m iRNA 的研究仍属于初始阶段, 不少基因还未被发现, 已发现的大多数基因的功能和作用机制还不清楚, 这极大地限制了m iRNA 与靶之间对应关系的确认, 使得现有