微小RNA与前列腺癌.pdfVIP

中国临床保健杂志　２０１２年２月第１５卷第１期　ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＨｅａｌｔｈｃ，Ｆｅｂｒｕａｒｙ２０１２，Ｖｏｌ．１５，ＮＯ．１ ·１０７· ·综述 · 微小ＲＮＡ与前列腺癌 ａ ｂ 施冰 ，崔新娟 （北京军区总医院，ａ干部病房一科，ｂ干部保健科，北京 １００７００） 中图分类号：Ｒ７３７．２５　　　文献标识码：Ａ　　　ＤＯＩ：１０．３９６９／Ｊ．ｉｓｓｎ．１６７２６７９０．２０１２．０１．０４３ 　　前列腺癌是一种常见的恶性肿瘤，在美国，前列 增生症症状相似，而且前列腺本身组织形态结构复 腺癌的发病率已经超过肺癌，成为第一位危害男性 杂，病理诊断及鉴别诊断存在着一定困难，所以寻找 健康的肿瘤。我国前列腺癌的发病率尽管低于欧美 敏感性和特异性均较高的诊断标记物已成为目前热 国家，但近年来发病率呈逐年升高趋势，严重威胁着 点问题。ｍｉＲＮＡ可能成为一种新的诊断标记物。 ５０岁以上男性的健康。由于前列腺癌可以毫无症 目前对于ｍｉＲＮＡ与前列腺癌的研究已有很多报道， ［１２］ 状地进展到不可治愈的阶段 ，对前列腺癌早期发 多种ｍｉＲＮＡ在前列腺癌细胞中存在差异性表达。 现、早期诊断、早期干预非常重要。尽管血液前列腺 ［１１］ Ｖｏｌｉｎｉａ等 应用５６例前列腺癌组织和７例非肿瘤 特异性抗原监测是目前常用的检测前列腺癌的方 组织应用 ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ方法筛选 了差异表达 的 法，但其检测的特异性和敏感性存在一定的局限性， ｍｉＲＮＡ，发现在前列腺癌中３９种ｍｉＲＮＡ表达下调， 寻找新的早期诊断前列腺癌的生物标记物非常重要。 ［１２］ ６种ｍｉＲＮＡ表达下调。Ｐｏｒｋｋａ等 应用杂交芯片 １　微小ＲＮＡ的性质　 的方法筛选出在前列腺癌组织中特异性表达的 微小ＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）是一类新发现的非编码小 ｍｉＲＮＡ，发现１４种ｍｉＲＮＡ上调，３７种下调。通过对 分子ＲＮＡ，长约２２个核苷酸，通过与靶基因３’非翻 肿瘤组织中ｍｉＲＮＡ表达的分析可以很准确的将前 译区的配对结合，在转录后水平调控基因的表达。 列腺癌和良性前列腺增生的组织区分开来，并且可 目前研究表明，ｍｉＲＮＡ在表达调控领域发挥着重要 以进一步将肿瘤分类为雄激素依赖性和非雄激素依 作用，涉及生命活动的各个方面，参与调控细胞生 ［１３］ 赖性前列腺癌。Ｔｏｎｇ等 研究发现前列腺癌根治 长、细胞增殖、组织分化、细胞迁移、个体发育、病毒 术后的标本中ｍｉＲ２３ｂ、ｍｉＲ１００、ｍｉＲ１４５、ｍｉＲ２２１ ［３５］ 感染、癌症发生发展等多种功能 。ｍｉＲＮＡ具有 和ｍｉＲ２２２的表达下调。多项研究均表明在前列腺 组织特异性和时序性的特点，在体液、血液、组织等 癌的发生、发展以及术后复发等过程中都伴随着某 ［５６］ 可稳定表达 。ｍｉＲＮＡ在肿瘤组织中的表达谱可 ［１４］ 些ｍｉＲＮＡ的改变。Ｃａｌｉｎ等 研究发现前列腺癌 以用来对各种肿瘤进行分类、诊断和预后检测。 ［１５］