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2018-04-29 发布于河南
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关于VHL病的知识

VHL 手册关于VHL 病的知识一本为VHL 病患者、患者家属及所有关注该病的人编写的手册 2005 年国际版 ISBN 1-929539-09-6 VHL 手册 3.0 版 1 VHL 病家庭联盟成员注册 VHL 病家庭联盟建于 1993 年，旨在为VHL 病患者及关注该病的卫生工作者提供支持、促进研究。VHL 病家庭联盟成员每年会收到 3 －4 次最新信息和1 份当年出版物。联盟得到了成员的慷慨资助。以下是我的回信。我同意加入VHL 病家族联盟。姓名：____________________________________________________ 住址：____________________________________________________ 城市：____________________________________________________ 省/市/ 自治区：____________________ 邮政编码：_______________ 国家：____________________________________________________ 工作电话：________________________________________________ 家庭电话：________________________________________________ E －mail ：_________________________________________________ 我的支票或信用卡支付包括：美国会员交纳25 美元会费。外国会员交纳35 美元会费。（包括邮费）捐助会员交纳 100 美元会费。 $250 sustaining member $1000 Lindau Society ___________其他免税捐助付费方式：支票，可用于VHL家庭联盟。总计：________美元信用卡作废日期：____________________卡上姓名：_______________________ 签字：_________________________________________________________ 我是一位 VHL 病患者 VHL 病家族成员 VHL 病患者的朋医务工作者，专业是_________________________________ 你是通过什么途径了解VHL 病家庭联盟的？______________________ 请写下你的问题和对本手册的意见，以便今后在回信中解答或在年会上讨论。谢谢！ ____________________________________________________________ VHL 手册 3.0 版 2 捐助用于改善VHL 病的诊断、治疗和患者的生活质量 171 Clinton Road, Brookline Massachusetts 02445 USA +1-617-277-5667, +1 (800) 767-4VHL