必修二伴性遗传教学课件.pptVIP

抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D) 表现型 基因型 女 男 性 别 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 正常 患病 （发病轻） 患病 正常 男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？ 女性全部患病，男性全部正常 抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D) 表现型 基因型 女 男 性 别 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 正常 患病 （发病轻） 患病 正常 ①XDXD　× XDY → ⑤XdXd　× XDY → ③XDXd　× XDY→ ④XDXd　×XdY → ②XDXD　× XdY → ⑥XdXd　× XdY → 全正常 女：50%，男：50% 女：100%,男：0 全患病 全患病 女：100%,男：50% 归纳遗传特点 1、女患多于男患； 2、大多具有世代连续性（代代有患者）； 3、父患女必患、子患母必患； 4、患者的双亲中必有一个是患者。 抗维生素D 佝偻病的遗传分析 * * 重 点 难 点 伴性遗传的特点 分析遗传病的遗传方式 第三节 伴性遗传 你的 色觉 正常吗？ 【自主学习】 （8分钟） 问题引领： 1、伴性遗传的概念？ 2、简述红绿色盲症的发现史。 3、遗传家系图中的罗马数字、阿拉伯数字、正方形、圆形、深色正方形和圆形分别代表什么？ 4、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 5、红绿色盲基因位于哪种染色体上？ 6、正常（B）对色盲（b）为显性，在小黑板上写出正常女性、男性的基因型，写出患病女性、男性的基因型。 一、伴性遗传的概念 位于__________的基因，遗传上总是和______相关联（即：男女患病比例不同），这种现象叫做伴性遗传． 性染色体上 性别 如人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病等都 属于伴性遗传。 色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 J.Dalton 1766--1844 Ⅰ Ⅲ Ⅱ 3 2 1 1 2 3 4 5 6 8 8 7 2 1 5 6 7 4 世代数 成员编号 女性正常 女性患病 男性正常 男性患病 表示婚配　 表示所生子代 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 为什么Y染色体上没有色盲基因？ 最佳解释：色盲基因位X染色体的非同源区段 许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因 人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性 别 讨论人类红绿色盲的遗传方式的四种情况： 例： 情境一：A小姐是色觉正常不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB Xb Y 情境二：B小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 男孩的色盲基因只能来自于母亲 情境三：C小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。 要求：按照上述例题的格式，在小黑板上写出情境二的遗传图解，并对遗传图解作简要的分析； 女儿色盲父亲一定色盲 情境四：D小姐是红绿色盲患者，她的丈夫患有色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 要求：按照上述例题的格式，在小黑板上写出情境二的遗传图解，并