鲤45srdna的染色体荧光原位杂交定位-大连海洋大学.pdfVIP

第27卷第5期 大 连 海 洋 大 学 学 报 Vol.27 No.5 2012年10月 JOURNAL OF DALIAN OCEAN UNIVERSITY Oct . 20 12 文章编号:2095-1388(2012)05-0457-07 鲤45S rDNA 的染色体荧光原位杂交定位 1 2 1 1 1 1 赵紫霞 , 邓海霞 , 徐鹏 , 张研 , 李炯棠 , 孙效文 (1郾 中国水产科学研究院生物技术研究中心, 北京 100141;2郾 大连海洋大学 水产与生命学院, 辽宁 大连 116023) 摘要:应用荧光原位杂交技术, 通过设计位于5郾8S rDNA、 18S rDNA 和非转录 IGS 区域的3 条探针 CAAG1191、 CAAG1845和CAAG3602, 分别对散鳞镜鲤Cyprinus carpiovar郾 scatteredmirror和松浦鲤Cyprinus carpio Songpu 的45S核糖体DNA (ribosomal DNA, rDNA) 进行染色体定位及共定位。 结果表明:45SrDNA 均位于两品种鲤一对近端着丝粒染色体的短臂末端, 具有染色体特异性, 表明45S rDNA序列的探针能够 在鲤细胞遗传学研究中用于标识其所在染色体, 并与鲤遗传连锁图谱中长度为227 cM 的1号连锁群相对 应; 两品种鲤的染色体数目均为2n=100,45S rDNA在鲤基因组内仅定位于一对同源染色体, 不存在复制 位点, 证实了鲤基因组在全基因组复制事件之后又经历了重新二倍化过程。 关键词:鲤;45S rDNA; 荧光原位杂交;染色体定位 中图分类号: Q343郾1; S917郾4摇 摇 摇 摇 文献标志码: A [10] [11] 摇 摇 鲤Cyprinus carpio是世界上养殖范围较广的经 reri 、 泥鳅Misgurnus anguillicaudatus 、 多瑙哲 [12] 济鱼类, 在水产养殖业中占据着非常重要的地位。 罗鲑Hucho hucho 等。 本研究中, 作者通过荧光 近年来, 随着鲤基因组学和功能基因组学研究的逐 原位杂交(Fluorescence in situ hybridization, FISH) [1] 步深入 , 已测定了大量的功能基因序列、 分子 技术, 对鲤45S rDNA序列进行染色体定位。 标记序列、 表达序列标签等数据, 并构建了遗传连 [2] [3] 1摇 材料与方法 锁图谱 、 细菌人工染色体物理图谱 等, 然而 这些基因组序列在鲤染色体上的定位信息却少见报 1郾1摇 材料 道。 目前, 仅有5S 核糖体 DNA (ribosomal DNA, [4] [5] rDNA) 、 重复序列 CR1 和生长激素转基因片 试验用鱼采自中国水产科学研究院黑龙江水产 [6] 段 等得到定位。 研究所松浦实验基地