从表面活性剂溶液中分离有机化合物的研究进展待续.PDF

Hot topics 热点关注 从表面活性剂溶液中分离有机化合物的 研究进展 （待续） 吕  斌，贾  潞，王泓棣 （陕西科技大学 资源与环境学院，陕西 西安 710021） 摘 要： 总结了近年来从表面活性剂溶液中分离经乳化后的有机化合物的方法，综述了表面活性剂循环利 用和表面活性剂—污染物处理的研究进展。从溶液中分离有机化合物或者表面活性剂主要有3种方 式，分别是有机复合相间的传质、表面活性剂胶束拆除和控制表面活性剂溶液相行为。对上述3种 方式以及其进行分离应用的优点和局限性进行详细说明，并表明就目前而言，基于质量传递将有机 化合物分离到二次相的方法更为实用，最后对后期研究的两个重点问题进行了展望。 关键词：表面活性剂；有机化合物；溶解；分离；表面活性剂循环利用 中图分类号：TQ423　　文献标识码：A　　文章编号：1006-7264（2016）06-0009-08 DOI：10.13222/j.cnki.dc.2016.06.003 1 表面活性剂性能和相行为 表面活性剂极易溶于水并且在水相中以油溶胀胶束形式存 表面活性剂具有两亲性，其分子中含有的亲水基团和 在；在温莎Ⅱ型系统中，表面活性剂具有极好的油溶性，并 疏水基团积聚在界面，亲水的头部和疏水的尾部分别处于 且在油相中主要以水溶胀反胶束的形式存在；温莎Ⅲ型系 极性相和非极性相中。表面活性剂按头部基团的性质分为 统和其他两相的亲和性很相近，是一种新的相形式，中间 阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂 相微乳液具有共连续结构并且几乎包含了所有的表面活性剂 [1,2] [2] III 和非离子表面活性剂 。表面活性剂具有一种特有的现象， 以及大量的有机化合物和水 。温莎 型微乳液的界面张力 IFT 在溶剂中超过一定浓度后自组装分子缔合形成胶束，该浓 （ ）最小且溶解性最好，是一种最佳的相行为。离子型表 cmc 面活性剂只有一个HLB值，会受到电解质或有机物的影响。 度被称为临界胶束浓度（ ）。在胶束中，表面活性剂分子 定向排列，它们的亲水性头部基团将疏水性尾端排除于水 当水相盐度提高时，表面活性剂可以盐析到有机相中，从 环境外；胶束的内部作为伪有机相，将有机化合物分隔开， 而转变为亲油性（即降低了表面活性剂体系的HLB值）。因 疏水性有机化合物的表观溶解度显著增加。由于胶束芯的 此，随着表面活性剂溶液的盐度增加，微乳液会依次转变为 [3,4] - - 尺寸和结构限制，存在最大增溶量 ，尽管如此，可利用 温莎ⅠⅢⅡ型。随着有机溶液的疏水性增加，越来越多的亲 [5-8] HLB 不同微乳液相来进一步提高最大增溶量 。 油性（低 值）表面活性剂体系可满足制备最佳微乳液的 HLB [10] 亲水亲油平衡值（ 值）可用来表征表面活性剂对给 要求 。 定有机液体所能够产生的最佳微乳液能力，较高的HLB值 除了电解质，有机助剂（包括酒精和助水溶物质）也可 1 以用来优化微乳液的形成。醇在微乳液形成过程中发挥双 表示该