无机化学绪论[资料].ppt

青霉素 聚烯烃: 2002年世界产量：8800万吨 2003年中国产量：839.8万吨, 市场消费1579.8万吨 聚乙烯: 2002年世界产量： 5000万吨 2002年中国产量: 354万吨, 市场消费809.5万吨 中国聚乙烯消费量:3.4千克/人,年 世界聚乙烯人均消费量:6.2千克/人,年 知识的回顾：原子结构示意图 由共价键理论分析 C、H原子形成分子 由共价键理论分析 C、H原子形成分子 二、有机化合物分子中的化学键  （bond of Org. Chem．） （一）碳原子的结构： 1、碳原子的原子结构示意图： 2、电子排布式：1s22s22p2 3、轨道表示式： P 轨道方向有：x、y、z 1、价键理论三个要点： 定域性：自旋反平行的两个电子绕核做高速运动，属于成键原子共同所有。电子对在两核之间出现的几率最大； 原子轨道重叠情况示意图 成键方向对分子 空间立体结构的影响 饱和性： 每个原子成键的总数（或以单键连接的 原子数目）是一定的。原子中的成单电子数决定成键总数； 由共价键理论分析 C、H原子形成分子 1931年，鲍林（Pauling L）提出原子轨道杂化理论（hybrid orbital theory） 原子在成键时，其s轨道和p轨道重新组合成新型轨道，这个新型轨道称为杂化轨道。 其特点：更大方向性实现最大重叠；空间排列使杂化轨道间尽可能远离，斥力最小，形成更牢固的化学键，更稳定的分子。 2、杂化轨道理论要点： 能量相近的原子轨道可以重新组合（重新分配能量和电子云密度及空间取向）形成新的轨道，即杂化轨道。 原子轨道杂化后成键能力增强，重叠程度增大，形成的键更稳定。 碳原子的三种杂化方式：sp3杂化、 sp2杂化、sp杂化 1）碳原子的sp3杂化： 1个2s电子激发到2pz轨道， 用1个2s轨道和3个2p轨道重新组合，进行的杂化，故称为sp3 杂化； 得到4个sp3杂化轨道。与基态轨道相比，其特点： 能量相等，成分相同 （1/4s轨道和3/4p轨道）； 2）碳原子的sp2杂化： 乙烯分子： 3）碳原子的sp杂化： 乙炔分子： 小结： 杂化与杂化轨道：杂化是指在形成分子时，由于原子间的相互影响，若干不同类型而能量相近的原子轨道混合起来，重新组合成一组新型轨道的过程。所形成的新轨道称为杂化轨道。 孤立的原子不可能发生杂化，只有在形成分子的过程中才会发生。 在杂化前后，原子轨道的数目保持不变。 条件不同，杂化轨道类型可能不同。 （1）σ键：两原子轨道沿轨道对称轴的方向以头碰头的方式重叠形成的键。 σ键的成键特点： “头碰头”成键，电子云近似圆柱形分布； σ键可以旋转； σ键较稳定，存在于一切共价键中。 因而，只含有σ键的化合物其性质是比较稳定的（烷烃）。 （2）π键： 未杂化的p轨道以“肩并肩”平行重叠形成π键，构成π键的电子叫做π电子。 π键的成键特点： “肩并肩”成键； 电子云重叠程度不及σ键，较活泼； π键必须与σ键共存； π键不能自由旋转。 因此，具有π键的化合物性质较活泼（烯烃、炔烃等）。 比较 σ键的特点 π键的特点 形成： 沿键轴 垂直于键轴 重叠方式： “头碰头” “肩并肩” 重叠程度： 大 小 键能： 大 小 电子云分布： 呈圆柱状 呈块柱状 轴对称 平面对称小 旋转性： 能“自 由”旋转 不能 存在形式： 可以独立 不能 小结杂化轨道理论： sp3 杂化：正四面体型杂化，4个杂化轨道，能形成4个σ键， σ键稳定，可自由旋转； sp2 杂化：3个杂化轨道共平面，能形成3个σ键，未杂化p轨道可形成π键，形成π键后，双键均不能自由旋转； sp 杂化：2个杂化轨道成直线，能形成2个σ键，未杂化p轨道可形成π键，形成π键后，三键均不能自由旋转。 如何判断亲核试剂和亲电试剂？ 亲核试剂：有较高的电子密度、有未共用电子对、是极性键的δ－端、有C＝C键的π电子等； 亲电试剂：能够获得更多的电子、是极性键的δ+端、缺电子体等； σ键，π键 仔视磷宵娟旁腿类闹籍逞雅陇剃捏濒雾饰尖扳嘉逝涣靶箔馅意椅撕