伴性遗传(上课用很好).pptVIP

一、伴性遗传的概念 位于性染色体上的基因，其遗传方式总和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲、血友病等的遗传表现都属于伴性遗传。 男性 XY XX 女性 伴X隐性遗传病的特点 ①男性患者 女性患者。 ②女性患者的 一定患病 ③往往有 现象。 多于 隔代交叉遗传 父亲和儿子 1．下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自(　　) A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 B B.2号 2．下面是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的这两个孩子是(　　) A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4 C A家庭只能生色盲儿子和正常女儿。 C．2和5 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 发病规律？ 三、伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病 1．抗维生素D佝偻病 (1)致病基因：X染色体上的显性基因。 (2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 性别 女性 男性 基因型