高一生物《伴性遗传》课件.ppt

2．四种主要的婚配方式和后代的发病情况 思考讨论 色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，为何会出现这么大的差异？ 答案：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现为色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有色盲基因b，就表现为色盲。所以，色盲患者总是男性多于女性。 一、选择题(每小题2分，共24分) 1．伴性遗传是指(　　) ①性染色体上的基因所表现的遗传现象 ②常染色体上的基因所表现的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上 A．①　　　　　　 B．③ C．② D．②和③ 解析：此题考查了伴性遗传的概念。某些遗传性状是由位于性染色体的基因所控制的，这些性状的遗传往往与性别相关联。而性染色体包括X、Y或Z、W，不一定只在X染色体上的基因才是伴性遗传，而且对于XY型生物来说，雄性个体细胞内也有X染色体。故答案选A。 答案：A 2．某男性患红绿色盲，他的岳父表现正常，岳母是色盲，对他的子女表现型的预测应当是(　　) A．儿子和女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常 C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿都有可能出现患者 解析：此题主要考查了色盲及正常色觉的基因型和表现型以及后代的表现型。岳父正常，其基因型一定是XBY，而岳母是色盲，基因型一定是