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编 号： TS05CJ-022R04 超高温瞬时灭菌机 再验证文件 版 次：□ 新订 □ 替代： 起 草： 年 月 日 审阅会签： （验证领导小组） 批 准： 年 月 日 xxxx有限公司 目录 1、概述 2、目的 3、依据及范围 4、职责 4、1验证领导小组 4、2设备验证小组 4、3责任 5、验证 5.1、再验证范围 5.2、运行确认（OQ）： 5.3、性能确认（PQ）： 6、异常情况处理程序 7、附件 概述： 安装场所：合剂车间的灭菌岗位 1.1本设备是液体制剂的灭菌等专用设备，它采用瞬时灭菌，可以进行快速、有效的灭菌等工作。 1.2本设备的运行及其性能的如何对产品质量有着直接的影响，在D级洁净区的环境中，对其有更高的要求，按照验证管理文件的规定，对其进行了再验证，决定对其性能进行再次确认。 2、目的： 检查并确认超高温瞬时灭菌机安装及运行的正确性，符合GMP规定, 以及其对工艺的适应性。证实该设备能达到设计要求及规定的技术指标。 依据及范围： 3.1 依据： 《药品生产质量管理规范》 《中华人民共和国药典》 《药品生产验证指南》（2003） 《超高温瞬时灭菌机使用说明书》 3.2 范围： 本方案适用于超高温瞬时灭菌机再次验证。 4、职责 验证小组提出完整的再验证计划，经批准后实施，整个验证活动分两个阶段完成（运行确认和性能确认）。 4.1验证领导小组： 组长：质量副总 副组长:质量部长、动力部长、生产部长、供应部长 成员：QA主管及QA成员、QC主管及QC成员、动力维修成员、供应部成员、车间负责人、各岗位负责人等。 4.2设备验证实施小组： 组长：动力部长 成员：动力部成员、QA主管、QA成员、车间负责人、各岗位负责人、QC主管、QC成员。 4.3责任： 4.3.1验证领导组长职责 负责验证方案与报告的最终批准及总体调控。 4.3.2领导小组成员职责 （1）完成与其区域相关的验证申请、验证立项的确认； （2）执行验证总体规划和阶段性验证计划，组织各项验证工作的实施，协调验证过程； （3）参与起草、审核、评估和批准特定部门的验证文件，对有关验证实施小组成员进行验证知识培训。 4.3.3设备验证实施组长职责 （1）负责根据验证计划安排，负责项目验证立项提出； （2）指定验证实施小组人员并组织相关的验证培训； （3）组织验证小组人员起草验证方案并按方案要求实施验证； （4）各阶段验证结果汇总及评价，对整个项目验证负责； (5)对验证方案中验证方法、有关试验标准、验证过程及实施结果符合GMP 规范及有关标准进行审核，有关记录的审核、偏差的审核，验证结论的审核； (6)根据验证小结提出项目总结，整理验证档案。 4.3.4设备验证实施成员职责 负责验证过程中仪器校验及设备的正常运行； 负责按照设备操作规程及验证要求进行操作； （3）负责验证记录中各岗位记录的规范填写； （4）负责验证过程的监督及取样工作； （5）负责按计划完成验证中的检验任务，确保检验结果正确可靠； （6）负责验证检验记录的规范填写。 5验证： 5.1再验证的范围 5.1.1运行确认（OQ） 5.1.2性能确认（PQ） 5.2运行确认： 超高温瞬时灭菌机的运行确认是为证明该设备是否能达到设计要求及生产工艺要求而进行的实际运行试验。 5.2.1运行前检查：见附件。 5.2.2运行检查： （1） 检查各功能键及指示灯是否灵敏有效、仪表能否正常显示。 （2）确认标准操作程序的适用性，按照超高温瞬时灭菌机标准操作程序进行操作，设备运转正常，说明操作程序适用于该设备。 5.3性能确认 在系统开机前，应检查系统状况，确认状态正常后才能进行性能确认，检查设备实际功能、能力与设计功能的符合程度。 5.3.1测试方法及过程：  超高温瞬时灭菌机以四季抗病毒合剂的药液灭菌作为测试操作。将已配制好并经滤过的四季抗病毒合剂进行灭菌，运行