狂犬病病毒汇.pptVIP

狂犬病病毒 培养特性 易感动物范围广包括家畜（狗、猫）和野生动物（狼、狐狸、猴、蝙蝠等） 在易感动物或人的中枢神经细胞、主要是大脑海马回的锥体细胞中增殖时，可以在胞质内形成一个或多个、圆形或椭圆形、直径为20nm～30nm的嗜酸性包涵体，称内基小体（Negri body）。通过检查动物或人脑组织标本中的内基小体，可以辅助诊断狂犬病。 的4周左右缩短为4天～6天；但继续进行 传代，潜伏期不再缩短。这种变异的狂犬病病毒被称为固定毒株（fixed strain） . 其重要特点:是对家兔的致病性增强，对人或犬的 致病性明显减弱；并且从脑外途径对犬进行接种时，不能侵入脑神经组织引起狂犬病。 动物间狂犬病是由于患病动物咬伤健康动物而传播 人被患病动物咬伤致病。人被咬伤发病率为30%-60%。一旦发病，死亡率高达100% 部分患者出现特殊的恐水症状，在饮水、见水、流水声或谈及饮水时，可引起严重咽喉肌痉挛，称为“恐水症”（hydrophobia）。随后，部分病人出现精神失常、定向力障碍、幻觉、谵妄等。病程进展很快； 麻痹期 痉挛减少或停止，出现弛缓性瘫痪，神志不清，最终因呼吸麻痹和循环衰竭而死亡。 潜伏期通常3-8周 恐水症，后转入麻痹昏迷、最后呼吸困难、循环衰竭而死亡 细胞免疫：杀伤性T淋巴细胞特异性地作用于病毒的蛋白抗原，引起病毒溶解；单核细胞产生的IFN和IL-2具有抑制病毒复制和抵抗病毒攻击的作用。 狂犬病病程短，自然感染获得的免疫力在疾病康复上难以发挥作用 预防接种 接种狂犬疫苗是预防发病的重要措施。即所谓的预防性治疗。由于狂犬病的潜伏期长，从被咬伤到发病一般经过几十天或几个月，在此期间尽早接种疫苗可免于发病。  严重咬伤者，除应给予高效价免疫血清进行被动免疫外，仍需要接种狂犬疫苗，可收到更佳效果。 * * 狂犬病病毒(Rabies virus)是一种嗜神经性病毒。属于弹状病毒科 (Rhabdoviridae)、狂犬病毒属 (Lyssavirus)。 多种野生动物和家畜等可以发生狂犬病病毒的自然感染与传播，并且可以通过咬伤、抓伤或密切接触等形式感染人类而引起狂犬病。 狂犬病是人畜共患的自然疫原性传染病，目前尚无有效的治疗方法，一旦发病，死亡率近乎100%。预防狂犬病的发生尤其重要。 生物学性状 形态与结构 狂犬病病毒形态似子弹状，一端钝圆，另一端扁平，平均大小为130～300nm×60～85nm。 结构： 核酸：-ssRNA。病毒主要编码5种蛋白 衣壳：螺旋对称排列。 包膜： M2蛋白（内层）； 脂蛋白（主要成分）； 刺突：与病毒的感染性、血凝性和毒力等相关。 生物学性状 形态与结构 生物学性状 生物学性状 来源于世界各地的狂犬病病毒分离株的抗原性不同。根据病毒表面糖蛋白G的抗原性差异，狂犬病病毒可分为4个血清型。 狂犬病病毒的主要抗原包括: 糖蛋白G:病毒表面，刺激机体产生中和抗体、血凝抑制抗体和细胞免疫应答； 核蛋白N：病毒核心，属特异性抗原，能够以核蛋白(RNP)的形式诱生保护性的细胞免疫应答，但刺激机体不能产生保护性抗体。 抗原性 生物学性状 野毒株（wild strain）或街毒株（street strain）:从自然感染的动物体内分离到的病毒。 固定毒株（fixed strain）:将野毒株在家兔脑内连续传代后，病毒对家兔致病的潜伏期可以随传代次数的增加而逐渐缩短；传代至50代左右时，潜伏期可由原来 变异 病毒抵抗力不强。 对热敏感，60℃经30min，100℃2min即可灭活。 易被强酸、强碱、乙醇、乙醚等灭活。 肥皂水、离子型或非离子型去垢剂亦有灭活作用。 生物学性状 抵抗力 弹状病毒的重要特性 病毒体 子弹状，大小为75nm(直径)×180nm(长) 成分 RNA（4%），蛋白（67%）,脂质（26%），糖（3%） 基因组 -ssRNA，线性，不分节段， MW4.6×106 有感染性，12kb 蛋白 M1和M2（病毒衣壳和包膜的基质）,L（RNA聚合酶），,G(gpG)和N（组成核衣壳的核蛋白）。 包膜 有包膜， 复制与释放 胞浆内复制；病毒体从胞浆膜出芽释放 突出特点 病毒的宿主范围广，包括致死性的狂犬病毒 致病性与免疫性 狂犬病病毒能感染多种动物：如犬、猫、牛、羊、猪等家畜以及狼、