两栖纲汇编.ppt

两栖纲 (Amphibia)： 是脊椎动物进化历程中的一个重要类群，处于从水生向陆生过渡的中间地位。 属于四足类中的低等类群，初步完成了由水栖向陆栖的转变，各大系统基本具备了陆生脊椎动物的结构模式，但仍不能脱离水环境而生活。 包括无足目、有尾目和无尾目3大类。 第一节 从水生到陆生的转变 1.?水、陆环境的差异 空气含氧量比水中充足 水的密度比空气大 水温的恒定性 陆地干燥，水分易蒸发 陆地环境的多样性 3.五趾型附肢及其在演化上的意义 两栖类对陆生生活的初步适应性： 基本上解决了在陆地运动、呼吸空气、适宜于陆生的感觉器官和神经系统等方面的问题。 这是通过发展新的结构以及对旧有器官的结构和功能加以改造而实现的。例如感知声波装置中的听骨(耳柱骨)，就是由相当于鱼类的舌颌骨演变来的。 两栖类对陆生适应的不完善性： ①肺呼吸尚不足以承担陆上生活所需的气体代谢的需要，必须以皮肤呼吸和鳃呼吸加以辅助； ②未能解决在陆地生活防止体内水分蒸发问题（皮肤防止蒸发的抗透水性与两栖类的皮肤呼吸完全对立）； ③未能解决在陆地繁殖问题(卵必须在水内受精、幼体在水中发育、完成变态以后上陆)，因而未能彻底地摆脱“水”的束缚，只能局限在近水的潮湿地区分布或再次入水水栖。 皮肤的透性使两栖类在盐度高的地区(例如海水)生活困难因而它是脊椎动物中种类和数量最少的、分布狭窄的一个类群。 与陆生生活相适应的特征 对陆生生活适应不完善性 3、成体具内鼻孔和囊状的肺；可以直接呼吸空气中的氧气； 4、循环系统进一步完善，不完全的双循环 5、大脑体积增大，出现大脑皮层的雏形——原脑皮，感官也向适应陆栖方式发展。出现了中耳、可动的眼睑、瞬膜等； ３、肺结构简单，需皮肤辅助呼吸。 4、两栖类成体的心脏只有一个心室，动、静脉血不能完全分开，循环的效率低； 5、属变温动物。体外受精，幼体水中发育，胚胎没有羊膜等。 表皮：角质层(轻微角质化)、生发层真皮：疏松层、致密层 结构 表皮和真皮中的色素细胞(chromatophores)决定动物的体色，并可使体色随环境改变。 色素细胞含有色素颗粒，并有许多指状突起。当色素颗粒收缩聚集时体色变浅，色素颗粒扩展分散到细胞突起中时体色变深。有3种色素细胞，包括黑色素细胞、虹彩细胞和黄色素细胞，它们相互配合，产生出两栖类的各种体色。体色的改变受到光线和温度及自身内分泌的影响和调节。 蛙骨骼系统图 蝾螈骨骼系统图 宽而扁，无眶间隔，属平底型。枕髁两个。 骨化程度不高，骨块数目少。 颅骨通过方骨与下颌相连，为自接型连接。 从两栖类开始出现胸骨，胸骨是陆生四足类所特有的结构。两栖类无明显的肋骨，故虽有胸骨，但不与脊柱形成胸廓。 蛙类胸骨图 附肢骨骼 五趾型附肢 蟾蜍的肩带（弧胸型） 四、肌肉系统 五、消化系统 蛙类消化系统 蛙类口咽腔 蛙类肝脏的原位观察 蛙类捕食动作 外鳃: 水生种类蝾螈的外鳃 ㈡两栖类肺结构 ㈢蛙的口咽式呼吸 ㈠心血管系统 蛙类心脏模型结构图 两栖类的动脉 包括淋巴管、淋巴腔 (lymphatics saccus)和淋巴心等结构。 两栖类呼吸作用和血液循环都比较缓慢，体动脉中血液含O2量不高, 全身组织不能获得充足的氧，因此新陈代谢率低。 八、排泄系统 – 幼体蝌蚪：前肾；成体蛙：中肾 – 排泄物主要是尿素 – 排泄系统承担调节体内水分的功能 – 蛙的肾小球对水有很强的通透性，对于水栖种类维持 内环境的稳定具有重要意义 – 肾小管对水分重吸收功能较差，此功能由膀胱承担 (但仍不能补偿体表蒸发所造成的失水。因此，两栖 动物只能生活在湿润地区) 排泄系统特点: 九、神经系统 基本结构（神经系统仍处于与鱼类相似的较低水平） 脑：大脑具原脑皮；间脑背面正中具松果体，背侧部具丘脑（视丘），前下方为下丘脑（视交叉、脑漏斗及脑垂体等）；中脑背部具一对视叶，腹面为大脑脚 ；小脑具菱形窝 。 脊髓：具有脊椎动物首次出现的腹正中裂 ，具颈膨大和腰膨大 脑神经：10对； 脊神经：第一对脊神经由寰椎和第二椎骨间的椎间孔穿出，其分支往前分布到舌肌及部分肩肌，支配舌的运动；前三对神经形成臂N丛，支配前肢，后四对（7，8，9，10）形成腰荐N丛（后肢） 植物性神经系统：交感神经系统和副交感神经系统。 大脑分化为两个半球，具原脑皮（为大脑皮层的雏形），有10 对脑神经。 – 在系统进化中，脑皮可以分为3个阶段：古脑皮、原脑皮和新脑皮 – 古脑皮是原始类型的脑皮，灰质位于内部靠近脑室处，白质包在灰质之外。 – 原脑皮出现于肺鱼和两栖类，灰质分为3部：位于脑顶部外侧的为古脑皮；位于脑顶部内侧的原脑皮(神经细胞已开始由内部向表面移动)，以及位于腹侧的纹状体。 – 原脑皮和古脑皮