聊城大学农学院家畜传染病学课件 伪狂犬病精选.ppt

实验室检查 （1）可采取病患部水肿液、脊髓以及脑组织，接种兔—出现典型奇痒症状后死亡。 亦可接种小鼠，但不如兔敏感。 病料亦可直接接种猪肾或鸡胚细胞，可产生典型的病变。 分离出的病毒再用已知血清作病毒中和试验以确诊本病。 * 脑或扁桃体作压片或冻冻切片 ↓ 直接免疫荧光染色 ↓ 神经节细胞的 胞浆及核内产生荧光 几小时即可获得可靠结果。 * （2）乳胶凝集试验、免疫荧光及酶联免疫测定等。 （3）PCR和核酸探针 与李氏杆菌病、猪脑脊髓炎、狂犬病等相区别。 * * 正常的RK细胞 （rabbit kidney cell） PRV引起的RK的CPE * * * 6. 防 制 消灭牧场中的鼠类，对预防本病有重要的意义。 疫苗免疫 欧洲曾应用弱毒苗及灭活苗多年。 美国目前不用苗，认为用苗不能消灭本病，只能减少疾病的出现。 猪伪狂犬病基因缺失苗已在临床试用。 * 6. 预防与控制：消灭老鼠 发达国家—两步走 基因工程疫苗免疫+鉴别诊断技术 gE-ELISA 不免疫，捕杀根除策略 是根本措施，一劳永逸 减少贸易壁垒。 疫苗免疫 基因工程双缺失疫苗 灭活苗 牛羊也可免疫 * 伪狂犬疫苗---制作过程 Bartha 株： 野外强毒 鸡胚胎 800 多代高温继代 非常安全的 弱毒疫苗 Bartha 株在长时间高温继代于鸡胚胎细胞之后，自然突变减毒成为gE缺失的弱毒株，故无需切除其它基因。 全球近30年的广泛使用证明，Bartha 毒株安全，有效 * 免疫程序 超前免疫 母猪和后备母猪于产仔前4~8周接种 所产仔猪 8~10周龄免疫， 滴鼻/肌注均可。 常规免疫 一般在猪瘟之后，仔猪28日龄首免，2月龄二免。 采取全群“一刀切”的免疫方法，每年至少3～4次(每3～4个月一次) * 伪狂犬病免疫力 体液免疫 细胞免疫 ------局部免疫 干扰素（大剂量紧急免疫） 占位------预防潜伏感染 * 对感染发病猪可注射高免血清，对断奶仔猪有明显效果，同时应用黄芪多糖中药制剂配合治疗。 对场内未发病的家畜进行紧急预防接种。 一旦引入，不断排毒（免疫也不能阻止）。 畜舍、用具等要进行彻底消毒，粪便发酵处理。 严禁犬吃死鼠和病死猪肉。 * * 4-3 伪狂犬病 （Pseudorabies，Aujeszky`s disease） 临床特征——家畜及野生动物发热、奇痒（猪很少出现）及脑脊髓炎。 成年猪常为隐性感染，可有流产、死胎及呼吸道症状； 新生仔猪:神经症状,消化系统。 主要内容 流行历史 病毒特性 流行特点 症状 诊断 疫苗 清除PRV * 1. 伪狂犬病历史 1902年匈牙利兽医学者Aujeszky 首次发现。 1960年前西欧国家，美国，从猪和牛中都分离到病毒。猪的感染仅属温和的过程。 在60-70年代毒力增强，大量爆发；发展到对任何年龄的猪都易感。 一些消灭多年的国家如奥地利又重新出现 从未发生过此病的国家和地区也有流行，如台湾、新西兰、日本、中东以及南美。 少数国家(芬兰、挪威和加拿大)仍没有本病。 英国、丹麦、瑞典等另一些国家，发病低，在强化消灭计划。 * 近年来国内外，猪、牛及绵羊发生本病逐年增加。 我国几乎各省区都有猪伪狂犬病发生，并呈不断扩大蔓延趋势。 * 2.病原：伪狂犬病病毒,属于疱疹病毒 泛嗜性-----能在多种哺乳动物细胞上生长繁殖，以兔和猪的肾脏细胞最敏感，能够形成蚀斑。 感染几乎所有的温血动物。 侵害神经系统、呼吸系统、生殖系统、淋巴系统等 强烈嗜神经性----- 侵入宿主中枢神经和外周神经系统。 奇痒和脑脊髓炎 * * 兔（接种PRV）皮下接种 小白鼠（接种PRV） 腹腔攻毒 * 伪狂犬病毒的基因图 5 14’ 5’ 1 2 9 11 16 15 4 3 6 14 8’ 5 8 7 8’ 13 8 12 17 UL IR US TR PK gG gD gl gE 11K 28 k gC gH gL gB Bartha deletions gM sequence mutation point mutation complete gK TK * 3. PRV的净化 在完成猪瘟净化的地区，伪狂犬病被认为是对经济影响最大的猪病毒病 基因重组致弱病毒疫苗，TK-的bartha K61 strain免疫后， 鉴别诊断技术 gE-ELISA ：区分疫苗抗体和野毒感染抗体，净化带毒种猪群。 * 4、流行病学 （1）易感动物： 本病自然发生于猪、牛、绵羊、犬、猫、野生动物中，鼠可自然发病，其他如水貂等亦可发